目的采用免疫磁珠法(MACS)分選人牙周膜細胞基質(zhì)細胞抗原1陽性(STRO-1⁺)細胞及STRO-1^-細胞,并對兩種細胞的干細胞特性進行對比分析。方法組織消化法分離培養(yǎng)人牙周膜細胞,并采用STRO-1抗體結(jié)合的免疫磁珠對細胞進行分選。隨后使用流式細胞儀檢測STRO-1⁺細胞和STRO-1^-細胞中表面標志物CD90、 CD105、 CD29、 STRO-1、 CD34和CD45的表達;采用集落形成實驗檢測分離細胞的集落形成率;在成骨和成脂誘導分化后,分別采用茜素紅染色和油紅O染色鑒定其多向分化能力。結(jié)果 STRO-1⁺細胞可高表達干細胞表面標志物CD90和CD105,而低表達造血細胞標志物CD34和CD45;并且STRO-1⁺細胞的集落形成率顯著高于STRO-1^-細胞; STRO-1⁺細胞具有向成骨和成脂細胞分化的潛能。結(jié)論采用免疫磁珠法分選的STRO-1⁺細胞為具有干細胞特性的人牙周膜干細胞...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 PDLSC的分離培養(yǎng)
        1.2.2 免疫磁珠法分選STRO-1+和STRO-1-細胞
        1.2.3 流式細胞術(shù)檢測分離的細胞的干細胞標志物CD90、 CD105、 CD29、 STRO-1、 CD34和CD45
        1.2.4 集落形成實驗檢測分離細胞的集落形成能力
        1.2.5 茜素紅染色鑒定分離細胞的成骨向分化能力
        1.2.6 油紅O染色檢測分離細胞的成脂向分化能力
        1.2.7統(tǒng)計學分析
2結(jié)果
    2.1 PDLSC的分離培養(yǎng)和形態(tài)特征
    2.2 免疫磁珠法分選PDLSC
    2.3 STRO-1+細胞可高表達干細胞表面標志物CD90、 CD105和CD29, 而低表達造血細胞表面標志物CD34和CD45
    2.4 STRO-1+細胞具有較強細胞集落形成能力
    2.5 STRO-1+細胞具有成骨分化能力
    2.6 STRO-1+細胞具有成脂分化能力
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