目的采用免疫磁珠法(MACS)分選人牙周膜細(xì)胞基質(zhì)細(xì)胞抗原1陽(yáng)性(STRO-1⁺)細(xì)胞及STRO-1^-細(xì)胞,并對(duì)兩種細(xì)胞的干細(xì)胞特性進(jìn)行對(duì)比分析。方法組織消化法分離培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞,并采用STRO-1抗體結(jié)合的免疫磁珠對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選。隨后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)STRO-1⁺細(xì)胞和STRO-1^-細(xì)胞中表面標(biāo)志物CD90、 CD105、 CD29、 STRO-1、 CD34和CD45的表達(dá);采用集落形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分離細(xì)胞的集落形成率;在成骨和成脂誘導(dǎo)分化后,分別采用茜素紅染色和油紅O染色鑒定其多向分化能力。結(jié)果 STRO-1⁺細(xì)胞可高表達(dá)干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD90和CD105,而低表達(dá)造血細(xì)胞標(biāo)志物CD34和CD45;并且STRO-1⁺細(xì)胞的集落形成率顯著高于STRO-1^-細(xì)胞; STRO-1⁺細(xì)胞具有向成骨和成脂細(xì)胞分化的潛能。結(jié)論采用免疫磁珠法分選的STRO-1⁺細(xì)胞為具有干細(xì)胞特性的人牙周膜干細(xì)胞...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 PDLSC的分離培養(yǎng)
        1.2.2 免疫磁珠法分選STRO-1+和STRO-1-細(xì)胞
        1.2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)分離的細(xì)胞的干細(xì)胞標(biāo)志物CD90、 CD105、 CD29、 STRO-1、 CD34和CD45
        1.2.4 集落形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分離細(xì)胞的集落形成能力
        1.2.5 茜素紅染色鑒定分離細(xì)胞的成骨向分化能力
        1.2.6 油紅O染色檢測(cè)分離細(xì)胞的成脂向分化能力
        1.2.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2結(jié)果
    2.1 PDLSC的分離培養(yǎng)和形態(tài)特征
    2.2 免疫磁珠法分選PDLSC
    2.3 STRO-1+細(xì)胞可高表達(dá)干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD90、 CD105和CD29, 而低表達(dá)造血細(xì)胞表面標(biāo)志物CD34和CD45
    2.4 STRO-1+細(xì)胞具有較強(qiáng)細(xì)胞集落形成能力
    2.5 STRO-1+細(xì)胞具有成骨分化能力
    2.6 STRO-1+細(xì)胞具有成脂分化能力
3 討論



本文編號(hào)：3799710