目的:探究富血小板纖維蛋白對(duì)人牙髓干細(xì)胞增殖和成骨分化的影響。方法:使用不同稀釋濃度的富血小板纖維蛋白處理人牙髓干細(xì)胞,通過(guò)MTT法檢測(cè)人牙髓干細(xì)胞的增殖活性;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)人牙髓干細(xì)胞細(xì)胞周期變化;Western blot檢測(cè)人牙髓干細(xì)胞成骨分化標(biāo)志物表達(dá)情況。結(jié)果:當(dāng)富血小板纖維蛋白濃度達(dá)到50%以上,人牙髓干細(xì)胞增殖活性顯著增強(qiáng),更多細(xì)胞被誘導(dǎo)進(jìn)入S期,成骨分化標(biāo)志物ALP、COL-I和RUNX2表達(dá)顯著上調(diào),當(dāng)富血小板纖維蛋白濃度達(dá)到80%,OCN表達(dá)也顯著增加。結(jié)論:富血小板纖維蛋白具有促進(jìn)人牙髓干細(xì)胞增殖和成骨分化的作用。

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【文章目錄】：
1 方法
    1.1 牙髓干細(xì)胞的獲取和培養(yǎng)
    1.2 牙髓干細(xì)胞的鑒定
    1.3 牙髓干細(xì)胞的成骨分化誘導(dǎo)
    1.4 PRF滲出液的制取
    1.5 MTT檢測(cè)牙髓干細(xì)胞增殖活性
    1.6 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)牙髓干細(xì)胞周期
    1.7 Western blot檢測(cè)成骨分化標(biāo)志物
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 牙髓干細(xì)胞的鑒定
    2.2 PRF對(duì)牙髓干細(xì)胞周期的影響
    2.3 PRF對(duì)牙髓干細(xì)胞增殖的影響
    2.4 PRF對(duì)牙髓干細(xì)胞成骨分化的影響
3 討論



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