i-PRF對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及分化的影響
發(fā)布時間:2023-04-02 00:25
目的本課題旨在研究可注射型富血小板纖維蛋白(Injective platelet-rich fibrin,iPRF)對于兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、成骨礦化及分化的影響及分子機(jī)制,為i-PRF在臨床口腔種植修復(fù)等方面提供應(yīng)用依據(jù)。方法1本實驗使用組織塊法培養(yǎng)兔原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,通過細(xì)胞形態(tài)觀察及免疫熒光方法進(jìn)行細(xì)胞鑒定。2實驗分為空白對照組、PRF組及i-PRF組。通過采用細(xì)胞增殖-毒性檢測試劑盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)檢測三組細(xì)胞增殖能力。3通過堿性磷酸酶(ALPase)檢測試劑盒檢測檢測三組細(xì)胞內(nèi)ALPase蛋白活性。4通過茜素紅染色檢測三組細(xì)胞成骨礦化結(jié)節(jié)形成情況;油紅O染色檢測三組細(xì)胞內(nèi)脂滴形成情況。5采用RT-qPCR檢測三組細(xì)胞成骨分化相關(guān)基因Runx2、BGP、OPN和成脂分化相關(guān)基因PPARγ的mRNA水平。結(jié)果1通過組織塊法成功分離并培養(yǎng)兔牙槽骨組織來源細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞為長梭形。細(xì)胞免疫熒光法檢測結(jié)果顯示培養(yǎng)所得細(xì)胞造血干細(xì)胞表面抗原CD34呈陰性,...
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第1章 實驗研究
1.1 材料與方法
1.1.1 主要材料和儀器設(shè)備
1.1.2 實驗方法
1.2 實驗結(jié)果
1.2.1 兔牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的培養(yǎng)及驗證
1.2.2 i-PRF及PRF的制備,以及培養(yǎng)基的配置
1.2.3 i-PRF和PRF對于BMSCs的增殖的影響結(jié)果
1.2.4 i-PRF和PRF對 BMSCs的ALPase活性的影響結(jié)果
1.2.5 i-PRF和PRF對于BMSCs誘導(dǎo)后茜素紅染色結(jié)果分析
1.2.6 i-PRF和PRF對于BMSCs成骨相關(guān)基因表達(dá)的影響
1.2.7 i-PRF和PRF對于BMSCs誘導(dǎo)后油紅O染色結(jié)果分析
1.2.8 i-PRF和PRF對于BMSCs成脂相關(guān)基因表達(dá)的影響
1.3 討論
1.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第2章 綜述 富血小板衍生物在口腔醫(yī)學(xué)中的研究與應(yīng)用
2.1 富血小板衍生物的發(fā)展歷程
2.2 富血小板衍生物的生物學(xué)特性
2.3 富血小板衍生物在口腔醫(yī)學(xué)中的研究及應(yīng)用現(xiàn)狀
2.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
致謝
導(dǎo)師簡介
作者簡介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號:3778155
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
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引言
第1章 實驗研究
1.1 材料與方法
1.1.1 主要材料和儀器設(shè)備
1.1.2 實驗方法
1.2 實驗結(jié)果
1.2.1 兔牙槽骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的培養(yǎng)及驗證
1.2.2 i-PRF及PRF的制備,以及培養(yǎng)基的配置
1.2.3 i-PRF和PRF對于BMSCs的增殖的影響結(jié)果
1.2.4 i-PRF和PRF對 BMSCs的ALPase活性的影響結(jié)果
1.2.5 i-PRF和PRF對于BMSCs誘導(dǎo)后茜素紅染色結(jié)果分析
1.2.6 i-PRF和PRF對于BMSCs成骨相關(guān)基因表達(dá)的影響
1.2.7 i-PRF和PRF對于BMSCs誘導(dǎo)后油紅O染色結(jié)果分析
1.2.8 i-PRF和PRF對于BMSCs成脂相關(guān)基因表達(dá)的影響
1.3 討論
1.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第2章 綜述 富血小板衍生物在口腔醫(yī)學(xué)中的研究與應(yīng)用
2.1 富血小板衍生物的發(fā)展歷程
2.2 富血小板衍生物的生物學(xué)特性
2.3 富血小板衍生物在口腔醫(yī)學(xué)中的研究及應(yīng)用現(xiàn)狀
2.4 結(jié)論
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