目的:探討平陽霉素(pingyangmycin, PYM)、熱療(hyperthermia, HT)及兩者聯(lián)合能否誘導(dǎo)舌鱗癌CAL-27細(xì)胞發(fā)生免疫原性死亡。方法:對人舌鱗癌細(xì)胞CAL-27分別進(jìn)行PYM、HT及兩者聯(lián)合處理,采用CCK-8實(shí)驗(yàn)、Annexin V/PI聯(lián)合染色、流式細(xì)胞術(shù)及酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)探討不同處理方式對細(xì)胞增殖、凋亡、CRT膜表達(dá)及HMGB1分泌的影響。采用SPSS 20.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:PYM抑制CAL-27細(xì)胞活性,且呈濃度依賴性(P<0.05)。PYM及HT均使CRT膜表達(dá)率升高;兩者聯(lián)合應(yīng)用,細(xì)胞凋亡、CRT膜表達(dá)率及HMGB1分泌均較未處理組、單純化療組及單純HT組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:PYM化療及HT均能誘導(dǎo)舌鱗癌CAL-27細(xì)胞CRT由胞內(nèi)至膜表面轉(zhuǎn)位,并促進(jìn)HMGB1分泌;兩者聯(lián)合應(yīng)用,無論在誘導(dǎo)凋亡還是在誘導(dǎo)免疫原性死亡方面,效果優(yōu)于單純PYM化療組。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測PYM對CAL-27細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度（IC50)
        1.2.3 熱療
        1.2.4 細(xì)胞分組
        1.2.5 Annexin V/PI聯(lián)合染色及流式細(xì)胞儀檢測不同處理對細(xì)胞凋亡的影響
        1.2.6 流式細(xì)胞儀檢測不同處理后細(xì)胞表面CRT表達(dá)率的改變
        1.2.7 酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）檢測不同處理后細(xì)胞上清中HMGB1的分泌量
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 濃度梯度PYM對舌鱗癌CAL-27細(xì)胞增殖的影響
    2.2 亞高溫及高溫HT對CAL-27細(xì)胞CRT膜表達(dá)比例及HMGB1釋放的影響
    2.3 PYM化療聯(lián)合亞高溫、高溫HT對CAL-27細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 PYM化療及PYM聯(lián)合HT對舌鱗癌CAL-27細(xì)胞CRT膜表達(dá)比例的影響
    2.5 ELISA檢測不同處理后細(xì)胞上清中HMGB1分泌變化
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