目的:口腔頜面部骨組織常因創(chuàng)傷、腫瘤、感染等因素缺損,造成咀嚼、吞咽、呼吸、語言、心理等障礙�；謴�(fù)缺損的骨組織是臨床治療的難題,骨組織工程作為恢復(fù)骨缺損最有發(fā)展前景的領(lǐng)域,其原理是利用種子細(xì)胞接種于骨替代材料上植入骨缺損處,在生長因子作用下促進(jìn)骨缺損修復(fù)。利用骨組織工程修復(fù)骨缺損仍存在生成的新骨因供血差而導(dǎo)致成骨緩慢,成骨數(shù)量有限等問題。內(nèi)皮祖細(xì)胞EPCs可以生成血管加強(qiáng)新骨血管化。我們的研究利用EPCs的成血管能力與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMSCs共同培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)成骨能力的加強(qiáng)。本次實驗研究EPCs和BMSCs共培養(yǎng)成骨能力增強(qiáng)的機(jī)制。改善骨缺損治療的不足,更好的修復(fù)和重建骨組織。研究方法:本次實驗將BMSCs和EPCs共同培養(yǎng)利用Corning Transwell 3450建立BMSCs/EPCs共培養(yǎng)體系,轉(zhuǎn)錄組全基因測序?qū)MSCs成骨相關(guān)通路進(jìn)行分析,檢測BMSCs成骨相關(guān)基因表達(dá)情況及成骨相關(guān)蛋白合成情況。研究相關(guān)信號通路對BMSCs生物學(xué)行為的調(diào)控作用。結(jié)果:1、內(nèi)皮祖細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)分離鑒定后,設(shè)立兩種細(xì)胞共培養(yǎng)的實驗組和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)的對照組。堿性磷酸酶ALP...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料和方法
    2.1 主要試劑和儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 建立BMSCs與 EPCs共同培養(yǎng)體系
        2.2.2 篩選信號通路
        2.2.3 沉默p38對通路中基因表達(dá)和合成的影響
3 實驗結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷



本文編號：3742039