發(fā)布時間：2023-02-09 17:34

　　目的:探討Ca²⁺信號通路對大鼠舌黏膜鱗癌形成的影響。方法:將70只SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組(A)和實(shí)驗(yàn)組。隨機(jī)數(shù)字法抽取8只SD大鼠納入對照組,不做任何處理。其余為總實(shí)驗(yàn)組,分別在第4周、8周、12周、16周、20周、24周、28周,在總實(shí)驗(yàn)組中隨機(jī)抽取8只SD大鼠分別記錄為B組(4周)、C組(8周)、D組(12周)、E組(16周)、F組(20周)、G組(24周)、H組(28周)。抽取的SD大鼠處死后,切取舌組織并提取總RNA,Genechip Rat Genome 230 2.0芯片測定舌組織mRNA表達(dá),分析Ca²⁺信號通路基因表達(dá)變化情況。結(jié)果:Ca²⁺信號通路中GPCR、ROC、CD38、ADCY、SERCA、RYR、PKC等關(guān)鍵基因均上調(diào);下調(diào)的有NCX、PLCβ、PLN、IP3R、CAMK等基因。結(jié)論:Ca²⁺信號通路可能是調(diào)控舌黏膜鱗癌形成的重要信號通路之一。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物造模及分組
    1.2 取材
        1.2.1 基因表達(dá)譜芯片檢測
        1.2.2 芯片圖像的采集與數(shù)據(jù)分析
        1.2.3 pathway查詢分析
2 結(jié)果
    2.1 實(shí)驗(yàn)動物情況
    2.2 大體標(biāo)本觀察
    2.3 大鼠舌組織總RNA提取及電泳圖
    2.4 大鼠舌組織差異基因表達(dá)
        2.4.1 概況
        2.4.2 pathway查詢結(jié)果
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