目的研究牙齦卟啉單胞菌（Pg）脂多糖（LPS）對牙周膜間充質(zhì)干細胞（PDLSCs）組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶PRDM9的作用及調(diào)控機制。方法選擇不同濃度的Pg. LPS處理PDLSCs;利用實時定量RT-PCR的方法檢測多種組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶在mRNA水平的表達變化;此外在Pg. LPS處理細胞的同時加入0.5μg/ml TLR4中和抗體,比較阻斷及未阻斷情況下篩選出的差異基因在mRNA水平的表達變化。結(jié)果實時定量RT-PCR結(jié)果顯示PDLSCs在10μg/ml Pg. LPS刺激24 h和48 h后,組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶PRDM9基因表達量顯著升高,具有時間相關(guān)性。選用1、5和10μg/ml的Pg. LPS處理PDLSCs,48h后檢測到PRDM9表達量升高與Pg. LPS呈劑量相關(guān)性;與對照組相比阻斷TLR4信號通路使得PRDM9的表達量明顯下調(diào)。結(jié)論 Pg. LPS能夠激活TLR4信號通路進而促進組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶PRDM9基因的表達。 

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實時定量RT-PCR結(jié)果顯示Pg.LPS刺激后組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶各個基因的表達變化

實時定量RT-PCR結(jié)果顯示不同濃度Pg.LPS對PRDM9表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]炎癥狀態(tài)下牙周膜干細胞生物學行為的變化[J]. 孔祥偉,陳博,程義成,劉向輝.  口腔生物醫(yī)學. 2018(03)
[2]脂多糖促進牙周膜間充質(zhì)干細胞組蛋白去甲基化酶HR表達的研究[J]. 張琛,姚睿,范志朋.  口腔醫(yī)學研究. 2018(06)
[3]Histone methyltransferases and demethylases:regulators in balancing osteogenic and adipogenic differentiation of mesenchymal stem cells[J]. Peng Deng,Qian-Ming Chen,Christine Hong,Cun-Yu Wang.  International Journal of Oral Science. 2015(04)
[4]脂多糖對牙周膜干細胞生物學特性的影響[J]. 丁剛,孫婷,魏立梅.  中華生物醫(yī)學工程雜志. 2014 (06)
[5]Toll樣受體2和4信號通路在炎癥治療中的作用和意義[J]. 詹雪靈,高杰,吳補領(lǐng).  國際口腔醫(yī)學雜志. 2014(03)



本文編號：3729795