目的研究牙齦卟啉單胞菌（Pg）脂多糖（LPS）對(duì)牙周膜間充質(zhì)干細(xì)胞（PDLSCs）組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶PRDM9的作用及調(diào)控機(jī)制。方法選擇不同濃度的Pg. LPS處理PDLSCs;利用實(shí)時(shí)定量RT-PCR的方法檢測(cè)多種組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶在mRNA水平的表達(dá)變化;此外在Pg. LPS處理細(xì)胞的同時(shí)加入0.5μg/ml TLR4中和抗體,比較阻斷及未阻斷情況下篩選出的差異基因在mRNA水平的表達(dá)變化。結(jié)果實(shí)時(shí)定量RT-PCR結(jié)果顯示PDLSCs在10μg/ml Pg. LPS刺激24 h和48 h后,組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶PRDM9基因表達(dá)量顯著升高,具有時(shí)間相關(guān)性。選用1、5和10μg/ml的Pg. LPS處理PDLSCs,48h后檢測(cè)到PRDM9表達(dá)量升高與Pg. LPS呈劑量相關(guān)性;與對(duì)照組相比阻斷TLR4信號(hào)通路使得PRDM9的表達(dá)量明顯下調(diào)。結(jié)論 Pg. LPS能夠激活TLR4信號(hào)通路進(jìn)而促進(jìn)組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶PRDM9基因的表達(dá)。 

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【部分圖文】：

實(shí)時(shí)定量RT-PCR結(jié)果顯示Pg.LPS刺激后組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶各個(gè)基因的表達(dá)變化

實(shí)時(shí)定量RT-PCR結(jié)果顯示不同濃度Pg.LPS對(duì)PRDM9表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3729795