背景:牙周炎是一類以牙齦炎癥和牙槽骨吸收為主要特征的慢性炎癥性疾病。然而,現(xiàn)有的治療方法如牙周基礎(chǔ)治療、引導(dǎo)組織再生術(shù)等,均不能滿足病人和口腔醫(yī)生對牙周炎治療的期待。二甲雙胍（Metformin,MET）是臨床II型糖尿病首選的口服降糖藥物。近年來的研究發(fā)現(xiàn)二甲雙胍除了降血糖作用外,在多囊卵巢綜合征、腫瘤、心血管疾病、非酒精性脂肪肝、衰老和青春期早熟等諸多方面顯示出顯著療效。有文獻(xiàn)顯示,這些作用與二甲雙胍的抗炎作用相關(guān)。然而,二甲雙胍對于牙周炎的作用尚不清楚。高遷移率族蛋白（High Mobility Group Protein,HMG）屬于非組DNA結(jié)合蛋白,廣泛分布于高等真核生物的細(xì)胞核內(nèi),包括HMGA,HMGB,HMGBN三個亞群;HMGB亞群中進(jìn)一步分為HMGB1,HMGB2,HMGB3。其中,HMGB1的含量最多,因在進(jìn)化過程中其序列高度保守,幾乎存在于所有的真核細(xì)胞中,同源性高達(dá)99%,是唯一能夠被釋放到細(xì)胞外發(fā)揮其胞外生物學(xué)活性的蛋白質(zhì)。人類的HMGB1基因位于13號染色體長臂上的1區(qū)2帶,其相對分子量為25 KD,普遍分布于機(jī)體的各項器官,除在肝、腦組織中主要存在于胞漿... 

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
符號說明
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 Met對小鼠牙周炎模型骨吸收情況的影響
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
    4.小結(jié)
第二部分 Met對小鼠牙周炎模型炎癥狀態(tài)的影響
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
    4.小結(jié)
第三部分 LPS體外誘導(dǎo)h PDLCs炎癥模型
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
    4.小結(jié)
第四部分 HMGB1在h PDLCs炎癥模型的表達(dá)和定位
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
    4.小結(jié)
第五部分 Met對 h PDLCs炎癥模型的影響
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
    4.小結(jié)
第六部分 HMGB1和AMPK/NF-?B通路在Met抗 Met對 h PDLCs炎癥模型的機(jī)制研究
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    3.討論
    4.小結(jié)
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 二甲雙胍降低機(jī)體炎癥反應(yīng)機(jī)制的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]The role of high mobility group box 1（HMGB1）in the pathogenesis of kidney diseases[J]. Qingjie Chen,Xiaofeng Guan,Xiaocong Zuo,Jianglin Wang,Wenjun Yin.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2016(03)
[2]中藥桂皮醛對成骨細(xì)胞增殖及成骨功能的影響[J]. 邵培,曹桂芬,趙美林,侯海娟,黃萍.  中國口腔種植學(xué)雜志. 2009(04)



本文編號：3729610