研究背景 牙周組織（periodontal tissues, PDT）包括牙齦、牙周膜及礦化組織牙骨質和牙槽骨。由于其組成多樣性及軟、硬結締組織、上皮之間相互作用使牙周組織發(fā)生改建與愈合比一般軟組織更復雜。正常牙周組織具有改建再生能力,如牙齒生理移動過程中有牙周膜改建,牙骨質、牙槽骨新骨形成,特別是成骨現象,主要是生理反應,不是病理損傷組織再生。當牙周病理損傷發(fā)生炎癥時波及牙周膜和牙槽骨,引起牙周附著喪失甚至導致牙齒缺失,其再生能力非常有限,影響功能和美觀�，F代最有效牙周治療概念要求實現牙周組織再生（periodontal tissue regeneration, PDTR）,即有新的牙槽骨、牙骨質及插入其中的膠原纖維產生。牙周再生修復是一個復雜的連續(xù)過程,其中礦化是牙周硬組織形成的重要階段,在這一生物礦化過程與鈣鹽的沉積、堿性磷酸酶活性有關,這是一個重要課題,其中調節(jié)牙周組織礦化相關細胞向有利于牙周組織再生方向發(fā)展的相關因素研究是未來研究的方向。 牙周膜細胞（periodontal ligament cells, PDLCs）是一個異質性間充質細胞群,組成具有多樣性特... 

【文章頁數】：163 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
文獻回顧
第一章 PLAP-1基因在人牙周膜細胞及其骨向分化中的表達
    材料與方法
    結果
    討論
第二章 miRNAs靶向調控PLAP-1基因表達的篩選和驗證
    材料與方法
    結果
    討論
第三章 miR21/miR101靶向調節(jié)PLAP-1基因的結合位點分析
    材料與方法
    結果
    討論
第四章 miR101靶向調節(jié)PLAP-1基因的功能研究
    材料與方法
    結果
    討論
全文總結
參考文獻
成果
致謝
統(tǒng)計學審稿證明


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Progress in miRNA target prediction and identification[J]. XIA Wei, CAO GuoJun ＆ SHAO NingSheng· Beijing Institute of Basic Medical Sciences, Beijing 100850.  Science in China（Series C:Life Sciences）. 2009(12)



本文編號：3713947