半側(cè)顏面發(fā)育不全疾�。℉emifacial Microsomia，HFM），是繼唇腭裂后，臨床上較常見的一類頜面部發(fā)育畸形疾病。由于該病畸形主要涉及頜面部，對患者的日常生活和心理健康都造成了嚴重影響。 對該疾病的診斷和治療一直都是影像學、正畸學和頜面外科學關注的要點。但由于該病臨床表型復雜且病因不明，在診斷中除了詳細的家族史、既往史采集外還需詳細的檢查。近幾年，隨著現(xiàn)代口腔醫(yī)學的快速發(fā)展和正畸正頜聯(lián)合治療的推廣，對HFM患者的治療已經(jīng)逐漸完善化和系統(tǒng)化。 對于該病致病原因一直也是討論的熱點，目前尚無結(jié)論，但大多的研究都認為HFM可能為多種病因，包括基因缺陷、致畸劑及血管畸形等。其中多數(shù)研究都證實該病是由于基因突變引起的遺傳性疾病。而致病基因的確定也成了亟待解決的問題，研究者曾提出多種基因，但后期的研究均一一推翻，最近有學者又提出TCOF1為致病基因的可能性，但是否明確還需進一步證實。 眾所周知，BMMSCs作為一類重要的間充質(zhì)干細胞在生長發(fā)育過程中起到重要的作用。目前的研究證明，BMMSCs不僅在骨形成方面，而且在免疫調(diào)控方面都有著重要的作用。而越來越多的研究都... 

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

HFM患者正、側(cè)面像

耳廓畸形、頜骨畸形

一例進行性半側(cè)顏面萎縮患者

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Non-peptidyl low molecular weight radical scavenger IAC attenuates DSS-induced colitis in rats[J]. Valentina Vasina,Massimiliano Broccoli,Maria Grazia Ursino,Donatella Canistro,Luca Valgimigli,Antonio Soleti,Moreno Paolini,Fabrizio De Ponti.  World Journal of Gastroenterology. 2010(29)



本文編號：3696441