目的:探討漸進(jìn)性咬合紊亂致大鼠髁突軟骨異常改建過程中IL-1β、IL-6和TNF-α的表達(dá)變化情況。方法:32只8周齡SD雌性大鼠,在實(shí)驗(yàn)組大鼠第一、第二和第二、第三磨牙之間填塞正畸用橡皮筋,推第一、第三磨牙移動約0.8mm,分別于8周和12周后取雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié),蘇木精—伊紅染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化,免疫組化及RT-PCR方法檢測IL-1β、IL-6和TNF-α的表達(dá)情況,采用SPSS12.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:8周（4/8）和12周（6/8）實(shí)驗(yàn)組髁突軟骨出現(xiàn)典型退行性變,IL-1β的表達(dá)在各組間無顯著差異（P>0.05）,8周實(shí)驗(yàn)組IL-6（P=0.009）和TNF-α（P=0.001）的表達(dá)顯著高于8周對照組;12周實(shí)驗(yàn)組TNF-α的表達(dá)顯著低于8周實(shí)驗(yàn)組（P=0.004）,與同齡對照組相比無顯著差異。結(jié)論:實(shí)驗(yàn)早期,IL-6和TNF-α參與了實(shí)驗(yàn)性咬合紊亂所致髁突軟骨異常改建活動,但在觀察期內(nèi),IL-1β無明顯參與的證據(jù)。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 漸進(jìn)性咬合紊亂大鼠模型的建立
    1.3 取材
    1.4 蘇木精-伊紅染色
    1.5 免疫組化染色
    1.6 RT-PCR檢測
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 免疫組化染色結(jié)果
    2.3 RT-PCR檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]漸進(jìn)性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨腫瘤壞死因子-α表達(dá)的影響[J]. 劉蕾,王美青,孫磊,陳霜.  華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2008(04)
[2]漸進(jìn)性咬合紊亂對髁突軟骨成纖維細(xì)胞生長因子受體1表達(dá)的影響[J]. 儲嵐嵐,王美青,李曉峰,于世賓.  上海口腔醫(yī)學(xué). 2007(03)
[3]漸進(jìn)性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨中骨形成蛋白2表達(dá)的影響[J]. 李曉峰,王美青,儲嵐嵐,于世賓.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2007(02)



本文編號：3670912