【目的】①體外建立人牙周膜成纖維細(xì)胞（HPLFs）模型,為研究細(xì)胞因子對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞功能的調(diào)控作用提供實(shí)驗(yàn)條件。②研究轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）干預(yù)HPLFs后HGF基因表達(dá)的水平變化,為HGF網(wǎng)絡(luò)調(diào)控HPLFs功能的研究提供新資料�！痉椒ā竣賹�(duì)已凍存的第三代HPLFs進(jìn)行復(fù)蘇、分離、培養(yǎng),觀察HPLFs的生物學(xué)特性,建立穩(wěn)定的HPLFs體外模型。②選擇第五代形態(tài)良好,生長(zhǎng)旺盛的HPLFs,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)干預(yù)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)干預(yù)組分別以不同濃度的IL-1β進(jìn)行干預(yù),即分別加入含有0.1ng/ml、1ng/ml、10 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml的無(wú)血清培養(yǎng)基,對(duì)照組不進(jìn)行IL-1β干預(yù),以新鮮DMEM培養(yǎng)基代替,然后各組均繼續(xù)作用48h,采用RT-PCR法檢測(cè)HPLFs中HGF的基因表達(dá),并優(yōu)選出IL-1β的最佳干預(yù)濃度。③選擇第五代形態(tài)良好,生長(zhǎng)旺盛的HPLFs,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)干預(yù)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)干預(yù)組分別以不同濃度的TGF-β1和10ng/ml的IL-1β聯(lián)合作用,TGF-β1的濃度分別為1ng/ml、5ng/ml、10... 

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
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前言
第一部分 正常人體牙周膜成纖維細(xì)胞（HPLFs）的培養(yǎng)
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 IL-1β介導(dǎo)的HPLFs 中HGF 基因表達(dá)的研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 IL-1β和TGF-β1 介導(dǎo)的HPLFs 中HGF 基因表達(dá)的研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
第四部分 結(jié)論
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3660152