目的:通過(guò)誘導(dǎo)大鼠血清雌激素降低并疊加咬合干擾來(lái)觀察大鼠髁突形態(tài)學(xué)變化,探討髁突特發(fā)性吸收（ICR）發(fā)病的可能機(jī)制。方法:選取6周齡未交配且有正常動(dòng)情周期的雌性SD大鼠40只,平均分為四組:空白對(duì)照組、卵巢早衰組、咬合干擾組、卵巢早衰疊加咬合干擾組。在實(shí)驗(yàn)前和實(shí)驗(yàn)第15日、第12周予各組大鼠采血并檢測(cè)血清雌二醇（E2）濃度。第12周后處死所有大鼠,觀察髁突形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)第15天及實(shí)驗(yàn)第12周卵巢早衰組和卵巢早衰疊加咬合干擾組大鼠血清E2明顯降低。卵巢早衰組髁突軟骨細(xì)胞核變小,細(xì)胞發(fā)育不成熟,層次變薄,排列紊亂,纖維化嚴(yán)重,軟骨下成骨結(jié)構(gòu)疏松,骨小梁減少;卵巢早衰疊加咬合干擾組髁突軟骨纖維層明顯變薄,表面粗糙,膠原化和增生明顯,肥大細(xì)胞體積變小,數(shù)量減少,軟骨下成骨結(jié)構(gòu)排列稀疏雜亂,骨小梁減少。結(jié)論:卵巢早衰疊加咬合干擾可以導(dǎo)致髁突發(fā)生明顯的退行性變化。 

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【文章目錄】：
1材料與方法
2結(jié)果
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雌激素改變對(duì)大鼠髁突雌激素受體表達(dá)及形態(tài)的影響[J]. 許鵬,陳傳俊.  上海口腔醫(yī)學(xué). 2016(03)
[2]順鉑建立大鼠卵巢早衰模型的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張麗娟,陶仕英,趙丕文,冒湘琳.  世界中醫(yī)藥. 2015(10)



本文編號(hào)：3654907