胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)離體牙牙周膜細(xì)胞活性影響的研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-22 13:37
目的:牙周膜細(xì)胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的活性是牙齒再植術(shù)后牙周組織修復(fù)與再生的關(guān)鍵所在。離體時(shí)間和儲(chǔ)存介質(zhì)是影響PDLCs活性的重要因素。牙齒發(fā)生全脫出后,長(zhǎng)時(shí)間體外暴露,特別是干燥環(huán)境會(huì)對(duì)PDLCs產(chǎn)生不可逆的損傷。將全脫出牙齒儲(chǔ)存在適宜的介質(zhì)中,維持PDLCs活性,對(duì)再植后實(shí)現(xiàn)牙周膜愈合具有重要意義。對(duì)全脫出牙齒儲(chǔ)存液的研究是牙外傷領(lǐng)域的重點(diǎn)問(wèn)題之一。Hank’s平衡鹽溶液(Hank’s balanced salt solution,HBSS)是國(guó)際牙外傷協(xié)會(huì)推薦的儲(chǔ)存液,能夠在一定時(shí)間內(nèi)維持細(xì)胞活性,但其臨床應(yīng)用并不廣泛。胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基(placenta-derived mesenchymal stem cell-conditioned medium,PMSC-CM)中含有多種胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子,能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖遷移和損傷修復(fù)。本實(shí)驗(yàn)比較PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs活性的影響,評(píng)估PMSC-CM是否可以作為一種新型的全脫出牙齒儲(chǔ)存液,為尋找新型全脫出牙齒儲(chǔ)存液提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。研究方法:收集因正畸...
【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:40 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
PMSC-CM和HBSS的pH值
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文5圖1PMSC-CM和HBSS的pH值誤差線:x±s3.2牙齒拔除后即刻PDLCs凋亡檢測(cè)牙齒拔除后即刻提取PDLCs,檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí)首先劃定PDLCs細(xì)胞群,排除血細(xì)胞及細(xì)胞碎片,以避免其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。結(jié)果顯示牙周膜細(xì)胞占總?cè)腴T細(xì)胞的百分比為86.8±1.25(%),隨后分析PDLCs凋亡情況,結(jié)果顯示早期凋亡細(xì)胞比例為0.94±0.40(%),晚期凋亡及壞死細(xì)胞比例為0.60±0.26(%),存活細(xì)胞比例為98.38±0.59(%),說(shuō)明牙齒拔除的過(guò)程可能會(huì)對(duì)PDLCs造成一定損傷,但絕大部分細(xì)胞均為存活狀態(tài)。圖2牙齒拔除后即刻牙周膜細(xì)胞流式檢測(cè)結(jié)果(A)牙周膜細(xì)胞占總?cè)腴T細(xì)胞百分比。(B)即刻拔除組牙周膜細(xì)胞凋亡情況。牙齒拔除后即刻牙根表面絕大部分細(xì)胞均為存活狀態(tài)。3.4PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs細(xì)胞活性的影響
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文6離體牙在PMSC-CM及HBSS中儲(chǔ)存6h,12h,24h后進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè),分析AnnexinV-7-AAD-PDLCs即為存活細(xì)胞,結(jié)果顯示:6h,12h時(shí),HBSS組與PMSC-CM組PDLCs細(xì)胞活性無(wú)明顯差異,24h時(shí),PMSC-CM組牙周膜細(xì)胞活性顯著高于HBSS組(P<0.01)(圖3,表3),提示PMSC-CM能夠在離體牙長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存時(shí),更好的維持PDLCs活性。表3不同時(shí)間點(diǎn)PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs細(xì)胞活性的影響圖3PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs存活細(xì)胞比例的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)急性缺血再灌注腎損傷的修復(fù)作用[J]. 汪娟,潘勇軍,張杰. 創(chuàng)傷外科雜志. 2017(12)
碩士論文
[1]胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)牙周膜干細(xì)胞活性的作用研究[D]. 宋戈.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2019
本文編號(hào):3602294
【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:40 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
PMSC-CM和HBSS的pH值
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文5圖1PMSC-CM和HBSS的pH值誤差線:x±s3.2牙齒拔除后即刻PDLCs凋亡檢測(cè)牙齒拔除后即刻提取PDLCs,檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí)首先劃定PDLCs細(xì)胞群,排除血細(xì)胞及細(xì)胞碎片,以避免其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。結(jié)果顯示牙周膜細(xì)胞占總?cè)腴T細(xì)胞的百分比為86.8±1.25(%),隨后分析PDLCs凋亡情況,結(jié)果顯示早期凋亡細(xì)胞比例為0.94±0.40(%),晚期凋亡及壞死細(xì)胞比例為0.60±0.26(%),存活細(xì)胞比例為98.38±0.59(%),說(shuō)明牙齒拔除的過(guò)程可能會(huì)對(duì)PDLCs造成一定損傷,但絕大部分細(xì)胞均為存活狀態(tài)。圖2牙齒拔除后即刻牙周膜細(xì)胞流式檢測(cè)結(jié)果(A)牙周膜細(xì)胞占總?cè)腴T細(xì)胞百分比。(B)即刻拔除組牙周膜細(xì)胞凋亡情況。牙齒拔除后即刻牙根表面絕大部分細(xì)胞均為存活狀態(tài)。3.4PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs細(xì)胞活性的影響
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文6離體牙在PMSC-CM及HBSS中儲(chǔ)存6h,12h,24h后進(jìn)行流式細(xì)胞檢測(cè),分析AnnexinV-7-AAD-PDLCs即為存活細(xì)胞,結(jié)果顯示:6h,12h時(shí),HBSS組與PMSC-CM組PDLCs細(xì)胞活性無(wú)明顯差異,24h時(shí),PMSC-CM組牙周膜細(xì)胞活性顯著高于HBSS組(P<0.01)(圖3,表3),提示PMSC-CM能夠在離體牙長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存時(shí),更好的維持PDLCs活性。表3不同時(shí)間點(diǎn)PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs細(xì)胞活性的影響圖3PMSC-CM和HBSS對(duì)PDLCs存活細(xì)胞比例的影響
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)急性缺血再灌注腎損傷的修復(fù)作用[J]. 汪娟,潘勇軍,張杰. 創(chuàng)傷外科雜志. 2017(12)
碩士論文
[1]胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)牙周膜干細(xì)胞活性的作用研究[D]. 宋戈.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2019
本文編號(hào):3602294
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