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實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞與牙周組織改建的關(guān)系

發(fā)布時(shí)間:2021-12-31 21:56
  為探討血管內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)是否參與大鼠實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)過程中牙周組織的改建以及eNOS/NO對(duì)其動(dòng)員歸巢的影響,本研究選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物Wistar大鼠,隨機(jī)分為空白對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組又分為加力未注射組與加力注射NO前體L-Arg組,建立實(shí)驗(yàn)性大鼠牙移動(dòng)模型,并設(shè)加力1 d、3 d、5 d、7 d、14d5個(gè)觀察時(shí)點(diǎn)。標(biāo)本行HE染色及免疫組化染色。檢測(cè)牙周組織中CD133(EPCs表面標(biāo)志)和eNOS的表達(dá),并進(jìn)行新生血管計(jì)數(shù),之后進(jìn)行圖象分析與統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果顯示大鼠正常牙周組織中未見CD133表達(dá)陽性的新生血管,CD133在加力未注射組和注射組牙周組織新生血管的內(nèi)皮細(xì)胞中均不同程度陽性表達(dá),但僅表達(dá)于部分新生血管內(nèi)皮細(xì)胞,牙周膜中可見散在CD133陽性細(xì)胞,而且加力注射組3天-7天牙槽骨表面類成骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞前體細(xì)胞中也有CD133陽性表達(dá)。直線相關(guān)分析證明eNOS的表達(dá)與CD133灰度積分二者之間具有正相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)EPCs不參與未損傷組織的生理性牙周組織血管化;EPCs參與了早期正畸牙周組織的血管化和骨組織改建,但直接參與的血管生成較少,多通過旁分泌/自分泌的作用參與新血... 

【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:48 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞與牙周組織改建的關(guān)系


加力注射組3天,CD133染色陽性的新生血管較多,成纖維細(xì)胞呈弱陽性反應(yīng)

成牙骨質(zhì)細(xì)胞,牙骨質(zhì),吸收陷窩,牙髓


3圖 3 加力注射組 1 天,牙骨質(zhì)表面的成牙骨質(zhì)細(xì)胞,CD133 染色陽性。(100×)圖4 加力未注射組3天,CD133染色,牙根表面吸收陷窩,牙髓空泡性變。(100×)圖 5 加力注射組 3 天,CD133 染色陽性的新生血管較多,成纖維細(xì)胞呈弱陽性反應(yīng)。左(100×) 右(200×)

吸收陷窩,牙髓,空泡,成牙骨質(zhì)細(xì)胞


圖 3 加力注射組 1 天,牙骨質(zhì)表面的成牙骨質(zhì)細(xì)胞,CD133 染色陽性。(100×)圖4 加力未注射組3天,CD133染色,牙根表面吸收陷窩,牙髓空泡性變。(100×)圖 5 加力注射組 3 天,CD133 染色陽性的新生血管較多,成纖維細(xì)胞呈弱陽性反應(yīng)。左(100×) 右(200×)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨髓干細(xì)胞動(dòng)員療法對(duì)心肌梗死大鼠心臟的促血管生成作用[J]. 吳賢仁,楊敏,閆純英,陳廣玲,陳暢,張鈺,黃林喜.  中國(guó)急救醫(yī)學(xué). 2006(04)
[2]不同藥物對(duì)內(nèi)皮前體細(xì)胞的動(dòng)員[J]. 肖傳實(shí),王改玲,趙文燕,邱齡,李茂蓮,曾秋棠.  中華心血管病雜志. 2006(02)
[3]大鼠正畸過程牙周組織中NOS三種同形異構(gòu)體的表達(dá)及意義[J]. 裴秀潔,林桂書.  河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2005(06)
[4]內(nèi)皮祖細(xì)胞與血管新生治療[J]. 李毅.  國(guó)外醫(yī)學(xué).心血管疾病分冊(cè). 2003(04)

碩士論文
[1]低頻脈沖電磁場(chǎng)對(duì)大鼠骨髓來源的內(nèi)皮祖細(xì)胞的影響[D]. 馬彥卓.第四軍醫(yī)大學(xué) 2008



本文編號(hào):3561057

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