功能負荷改變對兔髁突軟骨中BMP-2表達的影響
發(fā)布時間:2021-01-05 12:09
目的顳下頜關節(jié)。╰emporomandibular disorders, TMD)是顳下頜關節(jié)的一種常見、多發(fā)病,咬合改變是誘發(fā)TMD的重要病因之一,本實驗建立功能性負荷改變的實驗動物模型,研究咬合改變對雙側顳下頜關節(jié)髁突軟骨的影響;應用免疫組化的方法觀察BMP-2在髁突軟骨的表達及變化,以探討B(tài)MP-2在功能負荷改變對兔髁突軟骨改建中的影響。方法24只青春發(fā)育期(約2月齡)新西蘭白兔隨機分為實驗組和對照組4個實驗點。適應性飼養(yǎng)1周后,建立功能負荷改變的模型。實驗組:采用速眠新Ⅱ(2~4 ml/kg)(軍需大學獸醫(yī)研究所)肌肉注射實驗組,用手機均勻磨除兔上下切牙各2mm,3d/次,并保證沒有露髓,隨時觀察咬合情況。同齡對照組兔只做麻醉,不作其他處理,實驗組和對照組兔分別在實驗2、4、6、8周后,每組處死3只并取材。建立兔功能負荷改變的動物模型,所有動物混合飼養(yǎng)正常顆粒飲食。固定、脫鈣、包埋后制作組織切片,進行HE染色,觀察不同時間段動物的顳下頜關節(jié)髁突的組織學變化,應用免疫組織化學SABC方法檢測髁突軟骨中BMP-2的表達,并通過計算陽性細胞數目來探討B(tài)MP-2在不同實驗時間點的表達...
【文章來源】:天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校
【文章頁數】:52 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
兔磨短上下切牙各2毫米前后之間對比(a磨牙前b磨牙后)
頸部切口向上逐漸剝離各層組織,暴露下領骨,將下領骨完整地分離,注意保護下領骨骸突不受損傷。進一步剝離骼突周圍組織,使骸突頸部以上清楚顯露,分別截取雙側顆下領關節(jié)的顆狀突部位,生理鹽水沖洗干凈(圖2),放入10%中性福爾馬林液中固定至少24小時。圖2兔穎下領關節(jié)骸突1.5.2組織脫鈣標本放置于10%EDTA中性福爾馬林液中脫鈣10天(每2天更換一次脫鈣液),至大頭針可以輕易刺透組織為止表示已經基本脫鈣完畢。1.5.3組織切片標本沖洗失狀位正中切開脫水機脫水包埋機包埋
文加至切片。室溫顯色,鏡下控制反應時間,度復染,經75%酒精一85%酒精一95%酒精一1。31型光學顯微鏡下應用PixeraPVClooC圖像40xl0倍鏡下采取,觀察骸突軟骨各層組織切片400倍圖像,分別對裸突關節(jié)軟骨前、中取TMJ裸突軟骨進行觀測,每部分選擇涵蓋個(400x400)像素大小的區(qū)域(圖3),計,對軟骨陽性細胞數進行統(tǒng)計學分析。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]漸進性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨腫瘤壞死因子-α表達的影響[J]. 劉蕾,王美青,孫磊,陳霜. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2008(04)
[2]咬合紊亂與去除咬合紊亂對大鼠髁突軟骨中骨形成蛋白-2表達的影響[J]. 李曉峰,王美青,儲嵐嵐,于世賓. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2008(01)
[3]前伸下頜后大鼠髁突軟骨內明膠酶表達變化的研究[J]. 王艷民,王勝國,周力,陳揚熙. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2007(03)
[4]漸進性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨堿性成纖維細胞生長因子表達的影響[J]. 儲嵐嵐,王美青,李曉峰,于世賓. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2007(02)
[5]BMP/Smads信號傳導通路在兔下頜持續(xù)前導后髁突的表達[J]. 詹靜,吳慧玲,馮劍穎,谷志遠,劉麗,吳剛. 浙江大學學報(醫(yī)學版). 2006(05)
[6]下頜前伸后對髁突軟骨的影響及其作用機制[J]. 吳莉萍,凌均棨,王大為. 國際口腔醫(yī)學雜志. 2006(05)
[7]兔下頜持續(xù)前導后髁突軟骨中核心結合因子α1的表達及意義[J]. 詹靜,馮劍穎,谷志遠,劉麗,吳剛. 上?谇会t(yī)學. 2006(02)
[8]骨形成蛋白成骨信號傳導機制的調節(jié)[J]. 呂坤,李祖兵. 國外醫(yī)學.口腔醫(yī)學分冊. 2006(02)
[9]rhBMP2不同動物異位誘導成骨及其小鼠體內誘導成骨的劑量依賴性[J]. 趙廣躍,胡蘊玉,劉建,呂榮. 陜西醫(yī)學雜志. 2006(03)
[10]頜間Ⅲ類矯形力作用下轉化生長因子β1在髁突軟骨中的基因表達[J]. 李煌,徐蕓,李松,尹康,吳拓江. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2004(01)
碩士論文
[1]咬合升高對青春期大鼠髁突軟骨組織學形態(tài)及PCNA、BMP-2表達影響的實驗研究[D]. 張紅梅.第四軍醫(yī)大學 2007
本文編號:2958638
【文章來源】:天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校
【文章頁數】:52 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
兔磨短上下切牙各2毫米前后之間對比(a磨牙前b磨牙后)
頸部切口向上逐漸剝離各層組織,暴露下領骨,將下領骨完整地分離,注意保護下領骨骸突不受損傷。進一步剝離骼突周圍組織,使骸突頸部以上清楚顯露,分別截取雙側顆下領關節(jié)的顆狀突部位,生理鹽水沖洗干凈(圖2),放入10%中性福爾馬林液中固定至少24小時。圖2兔穎下領關節(jié)骸突1.5.2組織脫鈣標本放置于10%EDTA中性福爾馬林液中脫鈣10天(每2天更換一次脫鈣液),至大頭針可以輕易刺透組織為止表示已經基本脫鈣完畢。1.5.3組織切片標本沖洗失狀位正中切開脫水機脫水包埋機包埋
文加至切片。室溫顯色,鏡下控制反應時間,度復染,經75%酒精一85%酒精一95%酒精一1。31型光學顯微鏡下應用PixeraPVClooC圖像40xl0倍鏡下采取,觀察骸突軟骨各層組織切片400倍圖像,分別對裸突關節(jié)軟骨前、中取TMJ裸突軟骨進行觀測,每部分選擇涵蓋個(400x400)像素大小的區(qū)域(圖3),計,對軟骨陽性細胞數進行統(tǒng)計學分析。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]漸進性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨腫瘤壞死因子-α表達的影響[J]. 劉蕾,王美青,孫磊,陳霜. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2008(04)
[2]咬合紊亂與去除咬合紊亂對大鼠髁突軟骨中骨形成蛋白-2表達的影響[J]. 李曉峰,王美青,儲嵐嵐,于世賓. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2008(01)
[3]前伸下頜后大鼠髁突軟骨內明膠酶表達變化的研究[J]. 王艷民,王勝國,周力,陳揚熙. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2007(03)
[4]漸進性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨堿性成纖維細胞生長因子表達的影響[J]. 儲嵐嵐,王美青,李曉峰,于世賓. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2007(02)
[5]BMP/Smads信號傳導通路在兔下頜持續(xù)前導后髁突的表達[J]. 詹靜,吳慧玲,馮劍穎,谷志遠,劉麗,吳剛. 浙江大學學報(醫(yī)學版). 2006(05)
[6]下頜前伸后對髁突軟骨的影響及其作用機制[J]. 吳莉萍,凌均棨,王大為. 國際口腔醫(yī)學雜志. 2006(05)
[7]兔下頜持續(xù)前導后髁突軟骨中核心結合因子α1的表達及意義[J]. 詹靜,馮劍穎,谷志遠,劉麗,吳剛. 上?谇会t(yī)學. 2006(02)
[8]骨形成蛋白成骨信號傳導機制的調節(jié)[J]. 呂坤,李祖兵. 國外醫(yī)學.口腔醫(yī)學分冊. 2006(02)
[9]rhBMP2不同動物異位誘導成骨及其小鼠體內誘導成骨的劑量依賴性[J]. 趙廣躍,胡蘊玉,劉建,呂榮. 陜西醫(yī)學雜志. 2006(03)
[10]頜間Ⅲ類矯形力作用下轉化生長因子β1在髁突軟骨中的基因表達[J]. 李煌,徐蕓,李松,尹康,吳拓江. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2004(01)
碩士論文
[1]咬合升高對青春期大鼠髁突軟骨組織學形態(tài)及PCNA、BMP-2表達影響的實驗研究[D]. 張紅梅.第四軍醫(yī)大學 2007
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