目的:利用維甲酸誘導(dǎo)BALB/c小鼠制作腭裂模型,觀察FGF3在正常腭及腭裂組織發(fā)育過程中的表達(dá)變化及差異,探索其在腭發(fā)育中的作用。方法:選取SPF級(jí)BALB/c小鼠48只(雌鼠36只/雄鼠12只),按照雌雄3:1合籠交配。選取孕鼠隨機(jī)分為RA組和玉米油對(duì)照組,每組各18只,在孕期第10天RA組以50mg/kg的劑量管飼維甲酸,對(duì)照組以5ml/kg劑量管飼玉米油。兩組分別于孕期12天、13天、14天及15天各殺死3只共24只孕鼠,取出胎鼠,制取頭部標(biāo)本,切片后分別行HE染色及免疫組化染色來觀察正常腭及腭裂發(fā)育情況并檢測(cè)FGF3的表達(dá)情況和差異。剩余每組各6只共12只孕鼠于孕期17天處死,剖宮取胎鼠,觀察腭裂發(fā)生情況。結(jié)果:1.GD17殺死孕鼠共獲得胎鼠75只,其中RA組36只,腭裂畸形鼠31只,發(fā)生率為86%;對(duì)照組39只,無腭裂個(gè)體。2.HE染色結(jié)果顯示:對(duì)照組小鼠腭突發(fā)育過程正常,GD13舌體下降,GD14腭突上抬至水平方向繼續(xù)生長(zhǎng)并開始接觸融合,GD15基本融合完全,部分標(biāo)本可見殘余上皮縫;RA組小鼠GD14可見舌體下降延遲,腭突上抬障礙,GD15腭突發(fā)育瘦小,無法接觸融合。3.... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

為GD12對(duì)照組腭突（×40）

為GD12RA組腭突（×40）

為GD13對(duì)照組腭突（×40）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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