本文關(guān)鍵詞：輔酶Q10對(duì)口腔潰瘍影響的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《河北醫(yī)科大學(xué)》 2013年

輔酶Q10對(duì)口腔潰瘍影響的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究

賈靜雪  

【摘要】：目的： 通過(guò)建立大鼠的口腔潰瘍動(dòng)物模型，觀察輔酶Q10對(duì)大鼠口腔潰瘍的影響，，驗(yàn)證其對(duì)口腔潰瘍的防治作用，并對(duì)輔酶Q10的作用機(jī)制進(jìn)行初步探討，為臨床口服藥物防治口腔潰瘍提供理論基礎(chǔ)。 方法： 運(yùn)用崔相一[1]、彭玉梅[2]等人的模型制備方法選取6周齡200g左右SD大鼠23只，利用spss軟件隨機(jī)分為3組：正常對(duì)照組（normal control group，NCG）5只；輔酶Q10應(yīng)用組（coenzyme Q10group,CoQ10G）8只；口腔潰瘍對(duì)照組（oral ulcer model group，OUMG）8只，另有2只用于口腔潰瘍模型鑒定（提供正常組織和潰瘍組織標(biāo)本）。動(dòng)物分籠飼養(yǎng)，自由攝食攝水。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，正常對(duì)照組不作處理，其它兩組抓取固定后，用蘸有體積分?jǐn)?shù)為40%冰醋酸的直徑3mm濾紙貼付于大鼠右側(cè)口角偏下唇處，作用60s，生理鹽水沖洗1min。24小時(shí)后觀察大鼠右側(cè)口角黏膜約3mm直徑潰瘍形成，表面黃白色假膜覆蓋,邊緣充血水腫。輔酶Q10應(yīng)用組每日給藥288mg/kg，正常對(duì)照組及口腔潰瘍對(duì)照組每日給等容量雙蒸水，給藥方式皆為灌胃。各實(shí)驗(yàn)組（CoQ10G、OUMG）分別于給藥的第3天，第5天，第8天隨機(jī)抽取一只大鼠觀察潰瘍愈合情況并處死迅速切取潰瘍的口腔黏膜組織置于4%多聚甲醛溶液中，行HE染色組織病理學(xué)檢查和免疫組化分析，其它大鼠記錄愈合日期，潰瘍剛好全部愈合后，頸椎脫臼法處死三組大鼠并迅速剪取口腔黏膜潰瘍組織及正常對(duì)照組相應(yīng)部位組織，-80℃保存，分光光度法測(cè)超氧化物歧化酶SOD(superoxidedismutase, SOD)的活性、硫代巴比妥酸（thibabituric acid,TBA)法測(cè)丙二醛MDA(Malondialdehyde)的含量。 結(jié)果： 1創(chuàng)傷性口腔潰瘍動(dòng)物模型的建立 冰醋酸處理大鼠24h后大鼠相應(yīng)黏膜處形成3mm直徑的圓形缺損，略為凹陷，邊緣整齊，周邊紅腫充血，表面黃白色假膜覆蓋。 2組織形態(tài)學(xué)觀察（模型鑒定） 正常大鼠口腔黏膜組織：大鼠口腔黏膜上皮完整連續(xù)，基底層、棘層、顆粒層、角化層細(xì)胞排列有序，胞核胞漿清晰無(wú)異型性表現(xiàn)、無(wú)空泡性變，上皮下固有層炎性細(xì)胞少，上皮釘突較短且整齊（Fig.1）。 大鼠口腔潰瘍黏膜組織：口腔黏膜上皮層連續(xù)性中斷，潰瘍達(dá)棘層，可見(jiàn)棘層以上細(xì)胞不規(guī)則，邊緣不清晰，胞核固縮，胞漿空泡性變，大量細(xì)胞崩解，細(xì)胞間散在淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，基底層細(xì)胞可見(jiàn)核濃染，核漿比增大，上皮釘突延長(zhǎng)，潰瘍表面有紅染的壞死組織覆蓋（Fig.2）。 3一般狀況 實(shí)驗(yàn)組（CoQ10組、OUM組）與正常對(duì)照組相比較，一般狀況無(wú)明顯改變。 4肉眼觀察 給藥第3日，輔酶Q10應(yīng)用組充血水腫稍有減輕，其它組未見(jiàn)改變； 給藥第5日，輔酶Q10應(yīng)用組潰瘍面積減小，充血水腫減輕，口腔潰瘍對(duì)照組個(gè)別大鼠水腫減輕； 給藥第8日，輔酶Q10應(yīng)用組潰瘍面積縮小，假膜脫落，充血不明顯，口腔潰瘍對(duì)照組，水腫減輕，個(gè)別大鼠假膜脫落。 給藥第13日，輔酶Q10應(yīng)用組潰瘍?nèi)坑�，上皮�?xì)胞完全覆蓋潰瘍面，周圍顏色和質(zhì)地均與正常黏膜無(wú)差異，口腔潰瘍對(duì)照組大部分已恢復(fù)正常色澤和質(zhì)地，僅個(gè)別大鼠原潰瘍處點(diǎn)狀充血。 5鏡下觀察 給藥第3日，輔酶Q10應(yīng)用組和口腔潰瘍對(duì)照組上皮均不完整，棘層以上細(xì)胞邊緣不清晰，大量細(xì)胞空泡性變，細(xì)胞間淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)（Fig.3、Fig.6）； 給藥第5日，輔酶Q10應(yīng)用組空泡性變的細(xì)胞減少,細(xì)胞間炎性細(xì)胞減少，基底細(xì)胞規(guī)整，口腔潰瘍對(duì)照組異常細(xì)胞有所減少（Fig.4、Fig.7）； 給藥第8日，輔酶Q10應(yīng)用組上皮層趨于正常，表層變性壞死的細(xì)胞減少，細(xì)胞排列趨于規(guī)整，上皮下層成纖維細(xì)胞排列緊密，口腔潰瘍對(duì)照組仍可見(jiàn)不規(guī)整細(xì)胞和較多的炎性細(xì)胞（Fig.5、Fig.8）。 6免疫組織化學(xué)觀察 正常對(duì)照組及潰瘍當(dāng)日對(duì)大鼠口腔黏膜上皮CK19的表達(dá)較少，僅在上皮基底層散在表達(dá)。（Fig.9、Fig.10） 給藥第3日，口腔潰瘍對(duì)照組和輔酶Q10應(yīng)用組CK19的表達(dá)率均較少，直到給藥第5日，兩者上皮顆粒層大量表達(dá)CK19；給藥第8日，CK19表達(dá)率進(jìn)一步提高，可見(jiàn)輔酶Q10應(yīng)用組比口腔潰瘍對(duì)照組CK19表達(dá)率更高（Fig.11-Fig.16）。 7口腔黏膜組織勻漿SOD活性程度及MDA含量檢測(cè) 正常對(duì)照組中SOD含量（131.01±16.09）U/mg均高于輔酶Q10應(yīng)用組及口腔潰瘍對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），MDA含量（1.31±0.15）nmol/mg均低于輔酶Q10應(yīng)用組及口腔潰瘍對(duì)照組，差異有顯著性（P0.05）； 并且，輔酶Q10應(yīng)用組口腔黏膜組織中SOD水平（114.81±3.69）U/mg相比口腔潰瘍對(duì)照組（89.65±12.50）U/mg高，MDA含量（1.83±0.13）nmol/mg相比口腔潰瘍對(duì)照組（2.26±0.13）nmol/mg低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）（見(jiàn)Table2、Fig.Ⅰ、Fig.Ⅱ）。 8口腔潰瘍對(duì)照組和輔酶Q10應(yīng)用組大鼠潰瘍愈合時(shí)間比較 口腔潰瘍對(duì)照組大鼠潰瘍愈合時(shí)間12±1.58d,輔酶Q10應(yīng)用組大鼠潰瘍愈合時(shí)間9.4±1.14d，P0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可以認(rèn)為輔酶Q10應(yīng)用組先于口腔潰瘍對(duì)照組愈合。 結(jié)論： 1用體積分?jǐn)?shù)40%的冰醋酸燒灼大鼠口腔黏膜的方法可以造成其損傷性淺層潰瘍，愈合時(shí)間大約13天。 2口腔潰瘍有自愈傾向，從組織病理形態(tài)學(xué)和免疫組織化學(xué)方面均證實(shí)，以水溶性輔酶Q10灌胃的大鼠比口腔潰瘍對(duì)照組大鼠愈合快且好。 3用化學(xué)分析的方法測(cè)定大鼠口腔黏膜組織中SOD、MDA的含量，發(fā)現(xiàn)正常組織中有一定的抗氧化能力，并且輔酶Q10能夠增強(qiáng)抗氧化系統(tǒng)功能同時(shí)抑制脂質(zhì)過(guò)氧化作用，起到促進(jìn)潰瘍愈合的功效。 4輔酶Q10可促進(jìn)潰瘍愈合，縮短潰瘍愈合時(shí)間。 5口服輔酶Q10對(duì)口腔潰瘍具有預(yù)防和治療作用。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R965;R781.5
【目錄】：

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【參考文獻(xiàn)】

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5 曹燕飛;;金銀花沖泡液聯(lián)合生理鹽水防治化療后口腔潰瘍的臨床觀察及護(hù)理[A];中華護(hù)理學(xué)會(huì)全國(guó)腫瘤護(hù)理學(xué)術(shù)交流暨專題講座會(huì)議論文匯編[C];2009年

6 趙蕊;顧文英;藏金菊;朱桔;劉存娣;李旬;;粒巨細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)預(yù)防化療后口腔潰瘍的研究[A];第一屆全國(guó)腫瘤護(hù)理學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2001年

7 米修奎;李立志;歐勁梅;;香茹多糖治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍臨床報(bào)告[A];中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)第六屆全國(guó)口腔黏膜病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2004年

8 朱愛(ài)蓮;;重組α-1b干擾素殘余液對(duì)化療引起口腔潰瘍的療效觀察[A];河南省腫瘤全科護(hù)理學(xué)術(shù)交流會(huì)暨�？谱o(hù)士培訓(xùn)班資料匯編[C];2006年

9 林敏;沈國(guó)英;;骨髓移植并發(fā)口腔潰瘍的護(hù)理[A];2005年華東六省一市血液病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨浙江省血液病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2005年

10 楊小紅;陳民肖;李毅;薛迎利;;癌癥病人在化療中口腔潰瘍的護(hù)理[A];全國(guó)內(nèi)科護(hù)理學(xué)術(shù)交流暨專題講座會(huì)議論文匯編[C];2005年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 健康時(shí)報(bào)記者 井超;[N];健康時(shí)報(bào);2010年

2 張書(shū)彪 郭錦鶴等;[N];農(nóng)村醫(yī)藥報(bào)（漢）;2003年

3 ;[N];醫(yī)藥導(dǎo)報(bào);2009年

4 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院副教授 張英 閻紅整理;[N];健康報(bào);2009年

5 范瑛;[N];民族醫(yī)藥報(bào);2009年

6 杜恩;[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2009年

7 程偉枝;[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2002年

8 唐迎春;[N];廣州日?qǐng)?bào);2004年

9 于長(zhǎng)水;[N];健康報(bào);2004年

10 陳文貴;[N];山東科技報(bào);2002年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 趙東明;阿托伐他汀聯(lián)合輔酶Q10抑制心室重構(gòu)的作用機(jī)制[D];吉林大學(xué);2013年

2 田玉庭;輔酶Q_（10）高產(chǎn)菌株選育及發(fā)酵過(guò)程優(yōu)化研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2010年

3 馬巍;輔酶Q類似物的合成及其電化學(xué)研究[D];華東理工大學(xué);2012年

4 陳玥;輔酶Q_（10）創(chuàng)新合成工藝研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2010年

5 徐小平;輔酶NADH對(duì)缺血再灌注介導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡的保護(hù)機(jī)制[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2002年

6 徐萌;輔酶NADH對(duì)化療藥物介導(dǎo)凋亡損傷的細(xì)胞保護(hù)機(jī)制[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2001年

7 劉發(fā)全;還原型輔酶NADH抗輻射損傷的實(shí)驗(yàn)研究[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2002年

8 羅來(lái)斌;輔酶B_（12）模型化合物及其環(huán)糊精超分子研究[D];南京大學(xué);1996年

9 賈春玲;口腔健康狀況與慢性胃疾患關(guān)系的調(diào)查研究[D];山東大學(xué);2011年

10 劉振剛;輔酶NADH模型化合物—漢斯酯的若干新反應(yīng)研究[D];蘭州大學(xué);2006年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 賈靜雪;輔酶Q10對(duì)口腔潰瘍影響的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

2 李鳳麗;低功率半導(dǎo)體激光治療口腔潰瘍的實(shí)驗(yàn)研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2011年

3 洪晨江;高純度輔酶Q10純化新工藝的開(kāi)發(fā)[D];華東理工大學(xué);2011年

4 王燕萍;血漿中輔酶Q10和羥乙基淀粉定量分析方法研究和應(yīng)用[D];浙江工業(yè)大學(xué);2010年

5 于宜;輔酶Q10體表抗氧化研究[D];吉林大學(xué);2012年

6 向?qū)W熔;低頻超聲治療口腔潰瘍的實(shí)驗(yàn)研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

7 謝亞軍;利用輔酶Q10發(fā)酵液制液肥及其生物學(xué)效應(yīng)的研究[D];浙江大學(xué);2011年

8 李玉慶;康復(fù)新液治療口腔潰瘍作用機(jī)制的初步探討[D];山東大學(xué);2012年

9 張記君;以中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損就診的白塞氏病一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[D];山西醫(yī)科大學(xué);2009年

10 劉四軍;清熱降火方對(duì)陰虛火旺型復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的影響[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2008年

  本文關(guān)鍵詞：輔酶Q10對(duì)口腔潰瘍影響的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：169836