目的:探討煙堿改善缺血性認知功能障礙通過JAK2-STAT3信號通路的抗炎作用機制的實驗研究。方法:應用大鼠腦立體定位儀,將內(nèi)皮素-1(Endothelin-1,ET-1)注射至SD大鼠左側(cè)丘腦區(qū)域,建立局灶缺血性認知功能障礙模型。術(shù)后分別給予煙堿(1.5mg/kg/d)、煙堿(1.5mg/kg/d)+阻斷劑二氫-β-刺桐定(Dihydro-β-erythroidine,DHβE)(3 mg/kg/d)、AG490(3 mg/kg/d)、煙堿(1.5mg/kg/d)+AG490(3 mg/kg/d)及生理鹽水腹腔注射。分別為煙堿組、煙堿+DHβE組、AG490組,煙堿+AG490組及缺血組大鼠,連續(xù)干預9天。于術(shù)后第4天進行Morris水迷宮實驗,它能夠?qū)Ω鹘M大鼠的認知功能進行檢測,結(jié)束后隨即進行2-[¹⁸F]-A-85380 Micro PET顯像,評估大鼠不同大腦區(qū)域的nAChRs數(shù)量的變化。利用Real-time PCR技術(shù)檢測煙堿對各組大鼠丘腦α₄β₂ nAChRs受體亞基及JAK2-STAT3信號通路的影響。利...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1缺血組、煙堿組、煙堿+DHβE組、煙堿+AG490組及AG490組MicroPET顯像

10圖1缺血組、煙堿組、煙堿+DHβE組、煙堿+AG490組及AG490組MicroPET顯像注：2-[18F]-A-85380顯像，圖A-E圖分別表示缺血組、煙堿組、煙堿+DHβE組、煙堿+AG490組、AG490組腦顯像；Ⅰ-Ⅲ表示水平面、矢狀面、....

圖2各組缺血丘腦α4nAChR、β2nAChR、JAK2、STAT3mRNA表達實驗結(jié)果表明，煙堿組大鼠左側(cè)丘腦內(nèi)α4nAChR、β2nAChR、JAK2、STAT3mRNA的表達量明顯高于缺血組大鼠（0.75±0.16，p<0.05；0.86±0.11，p<0.05；

注：*各組與缺血組相比p<0.05。圖2各組缺血丘腦α4nAChR、β2nAChR、JAK2、STAT3mRNA表達實驗結(jié)果表明，煙堿組大鼠左側(cè)丘腦內(nèi)α4nAChR、β2nAChR、JAK2、STAT3mRNA的表達量明顯高于缺血組大鼠（0.75±0.16，p<0.....

圖3各組缺血丘腦β2nAChR、IL-1β、IL-6、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3Westernblot結(jié)果

圖3各組缺血丘腦β2nAChR、IL-1β、IL-6、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3Westernblot結(jié)果

圖4各組缺血丘腦β2nAChR、IL-1β、IL-6、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3Westernblot結(jié)果

15注：*各組與缺血組相比p<0.05。圖4各組缺血丘腦β2nAChR、IL-1β、IL-6、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3Westernblot結(jié)果Westernblot實驗結(jié)果表明，煙堿組大鼠左側(cè)丘腦內(nèi)β2nAChR、p-JAK2、p-....

本文編號：3969712