目的探討NAP/重組慢病毒復合物(rLent/NT4-NAP)經“鼻-腦”通路對實驗性癡呆大鼠的神經保護作用。方法①將凝聚態(tài)的Aβ1-40聯(lián)合應用轉移生長因子β1(TGFβ1)注入各實驗大鼠左側海馬區(qū)制備AD動物模型;②給予NAP/重組慢病毒復合物(rLent/NT4-NAP)滴鼻進行藥物干預;③通過Morris水迷宮定位航行實驗檢測大鼠記憶能力;④通過HE染色觀察各組大鼠海馬區(qū)的形態(tài)學改變;⑤通過免疫組織化學法測定海馬區(qū)AchE的表達;⑥通過比色法測定海馬區(qū)乙酰膽堿酯酶(AchE)的活力。結果癡呆組大鼠的記憶能力明顯下降,NAP組大鼠較癡呆組大鼠記憶能力明顯改善;HE染色發(fā)現(xiàn)癡呆組大鼠左側海馬區(qū)神經細胞明顯變性、壞死,NAP組細胞損傷情況較癡呆組大鼠明顯減輕;免疫組化染色發(fā)現(xiàn)癡呆組大鼠左側海馬區(qū)神經細胞胞漿內AchE強陽性表達,NAP組AchE表達較癡呆組大鼠顯著減少;癡呆組大鼠的AchE活力較正常組明顯升高,NAP組大鼠AchE活力較癡呆組顯著下降。結論①凝聚態(tài)的Aβ1-40聯(lián)合應用轉移生長因子β1(TGFβ1)注入大鼠海馬區(qū)可成功制備AD動物模型;②NAP可以經“鼻-腦”通路進入...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
提要
中英文縮略詞表
文獻回顧
前言
材料與方法
實驗結果
討論
結論
參考文獻
附圖
中文摘要
ABSTRACT
致謝



本文編號：3961832