目的:觀察短期自主跑輪運動對中老年小鼠海馬蛋白酶體活性以及神經(jīng)發(fā)生產(chǎn)生的影響,并進一步闡明長期運動是否可以通過維持海馬蛋白酶體活性進而拮抗β淀粉樣蛋白42(Aβ_1-42)所致的認(rèn)知障礙,探討運動的腦保護機理,為預(yù)防年齡相關(guān)退行性疾病提供新策略。方法:1.分離新生、1月齡、3月齡、12月齡和23月齡的Balb/c小鼠海馬組織,運用熒光分光光度法和熒光定量PCR法(qPCR)測定隨年齡增加小鼠的蛋白酶體活性變化及蛋白酶體亞基表達變化。2.建立中老年鼠(12月齡)自主跑輪短期運動4周動物模型,運用熒光分光光度法測定海馬、側(cè)腦室室管膜下區(qū)、運動皮層、小腦和脊髓的蛋白酶體活性;運用新物體識別、Y迷宮自發(fā)交替檢測小鼠的學(xué)習(xí)記憶和空間記憶能力;免疫熒光染色早期神經(jīng)元標(biāo)志物DCX、細(xì)胞增殖期標(biāo)志物Ki67檢測小鼠的海馬神經(jīng)發(fā)生水平。3.12月齡鼠長期運動6月后,western blot檢測小鼠海馬泛素化蛋白水平,分析運動能否通過提高海馬蛋白酶體活性,減少泛素化蛋白堆積。隨后對長期運動小鼠進行雙側(cè)海馬立體定位注射Aβ_1-42,通過熒光分光光度法、新物體識別和Y...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料與方法
    1.1 主要實驗試劑
    1.2 主要儀器設(shè)備
    1.3 實驗方法
    1.4 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 不同年齡小鼠海馬的蛋白酶體活性及其亞單位基因表達變化
    2.2 短期運動提高中老年鼠海馬蛋白酶體活性,改善神經(jīng)發(fā)生
    2.3 長期運動減少泛素化蛋白堆積,拮抗Aβ_1-42誘導(dǎo)的腦損傷
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個人簡歷



本文編號：4002356