人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)自然衰老大鼠海馬自噬水平的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-04-28 01:13
目的本研究探究移植人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)是否能通過(guò)調(diào)節(jié)自然衰老大鼠自噬水平來(lái)改善學(xué)習(xí)記憶及認(rèn)知衰退。方法 SD大鼠屏障環(huán)境飼養(yǎng)至衰老年齡(24月齡),行為學(xué)挑選出認(rèn)知衰退明顯的老年鼠,分為細(xì)胞移植組(H組)和生理鹽水組(C組),3月齡SD大鼠為正常組(N組)。H組:尾靜脈注射hUCMSCs細(xì)胞混懸液500μL,劑量為每只2×106個(gè),C組和N組分別尾靜脈注射無(wú)菌生理鹽水。時(shí)間均為每周1次,連續(xù)4周。通過(guò)Morris水迷宮,Y迷宮及新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)觀察其學(xué)習(xí)記憶能力變化;通過(guò)HE染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)改變;通過(guò)Western Blot檢測(cè)海馬LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin1、P62的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果 (1)行為學(xué)結(jié)果顯示H組和N組學(xué)習(xí)記憶能力顯著高于C組。(2) HE染色中H組和N組海馬CA1區(qū)和DG區(qū)神經(jīng)細(xì)胞排列較規(guī)整,細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,細(xì)胞核飽滿,C組CA1區(qū)神經(jīng)元數(shù)量減少,細(xì)胞排列疏松,細(xì)胞核固縮,呈退行性病變。(3) H組和N組中P62蛋白含量顯著低于C組,Be...
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要試劑與儀器
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組及實(shí)驗(yàn)干預(yù)
1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
1.2.3 新物體識(shí)別
1.2.4 Y迷宮
1.2.5 Morris水迷宮
1.2.6 HE染色
1.2.7 Western Blot
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 h UCMSCs的形態(tài)觀察
2.2 h UCMSCs改善衰老大鼠在新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)中的學(xué)習(xí)記憶能力
2.3 h UCMSCs改善衰老大鼠在Y迷宮實(shí)驗(yàn)中的短期工作記憶和空間探索能力
2.4 h UCMSCs改善衰老大鼠在經(jīng)典水迷宮實(shí)驗(yàn)中的長(zhǎng)期工作記憶和空間探索能力
2.5 h UCMSCs改善衰老大鼠海馬CA1區(qū)和DG區(qū)神經(jīng)元數(shù)量及形態(tài)
2.6 h UCMSCs干預(yù)后增強(qiáng)了衰老大鼠海馬中自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)
3 討論
本文編號(hào):3803439
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【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 主要試劑與儀器
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組及實(shí)驗(yàn)干預(yù)
1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
1.2.3 新物體識(shí)別
1.2.4 Y迷宮
1.2.5 Morris水迷宮
1.2.6 HE染色
1.2.7 Western Blot
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 h UCMSCs的形態(tài)觀察
2.2 h UCMSCs改善衰老大鼠在新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)中的學(xué)習(xí)記憶能力
2.3 h UCMSCs改善衰老大鼠在Y迷宮實(shí)驗(yàn)中的短期工作記憶和空間探索能力
2.4 h UCMSCs改善衰老大鼠在經(jīng)典水迷宮實(shí)驗(yàn)中的長(zhǎng)期工作記憶和空間探索能力
2.5 h UCMSCs改善衰老大鼠海馬CA1區(qū)和DG區(qū)神經(jīng)元數(shù)量及形態(tài)
2.6 h UCMSCs干預(yù)后增強(qiáng)了衰老大鼠海馬中自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)
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本文編號(hào):3803439
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