目的：探索一種特異性高、創(chuàng)傷小、取材簡(jiǎn)易的能幫助確診AD的非神經(jīng)系統(tǒng)的生物學(xué)指標(biāo)和方法。 方法：將電鏡、免疫膠體金標(biāo)記技術(shù)、圖象分析和高級(jí)神經(jīng)認(rèn)知功能評(píng)估等高級(jí)技術(shù)結(jié)合起來(lái)，觀察老年性癡呆、血管性癡呆和正常老年人的血小板微管的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，并對(duì)β-微管蛋白、tau蛋白進(jìn)行定性和定量分析。 結(jié)果：(1)AD、VD和正常對(duì)照組老年人的血小板內(nèi)的微管在形態(tài)上無(wú)明顯差異。其橫切面為中空的圓形或橢圓形結(jié)構(gòu)，外徑約25nm，內(nèi)徑約15nm,縱切面為中空而無(wú)分支的圓柱狀結(jié)構(gòu)，每個(gè)血小板可觀察到約7—15個(gè)橫切微管，多位于血小板的外周。AD組血小板內(nèi)微管較VD組和NC組明顯減少，縱切微管和微絲少見(jiàn)。(2)免疫雙重標(biāo)記結(jié)果顯示，AD組血小板內(nèi)β-微管蛋白標(biāo)記的膠體金顆粒和tau蛋白標(biāo)記的膠體金顆粒較NC組、VD組明顯增多，差異有顯著性。其順序?yàn)锳D組＞NC組＞VD組。 結(jié)論：AD患者血小板內(nèi)微管系統(tǒng)的改變主要表現(xiàn)為微管解聚、數(shù)量減少。同時(shí)血小板胞質(zhì)內(nèi)游離的β-微管蛋白、tau蛋白增多。AD患者血小板微管系統(tǒng)的變化，與神經(jīng)組織的病理改變有一致性，觀察AD患者血小板微管系統(tǒng)的變化，可...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文摘要
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材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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致謝
附錄
圖版說(shuō)明



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