目的探索神經(jīng)妥樂平(NTP)對阿爾茨海默病(AD)模型大鼠Notch信號通路及海馬神經(jīng)元自噬的影響。方法將45只SD大鼠隨機(jī)均分為對照組、模型組和NTP組,模型組和NTP組采用腹腔注射D-半乳糖(100 mg/kg)聯(lián)合海馬區(qū)注射β淀粉樣蛋白(Aβ_1-42)(5μl)建立AD大鼠模型,NTP組腹腔注射NTP(1.2 Nu/kg)進(jìn)行干預(yù)2周。采用Morris水迷宮檢測各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力;HE染色觀察大鼠的海馬組織病理變化;采用TUNEL法檢測海馬組織神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡;電鏡觀察海馬組織神經(jīng)元細(xì)胞的自噬;Western blot檢測Notch信號通路、Caspase-3、Bcl-2、Bax、Beclin1和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表達(dá)。結(jié)果與對照組比較,模型組和NTP組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力明顯下降(P<0.05),海馬組織細(xì)胞的凋亡率明顯升高(P<0.05),Bcl-2、Beclin-1、Notch1、NICD和Hes5蛋白的表達(dá)明顯下調(diào),Caspase-3、Bax表達(dá)明顯上調(diào)(P<0.05);與模型組比較,NTP組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力明顯升高(P<...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物、儀器與試劑
    1.2 動物造模及給藥
    1.3 各組大鼠行為學(xué)測試及腦組織病理學(xué)檢查
    1.4 各組大鼠腦組織病理學(xué)檢查
    1.5 各組海馬組織CA1區(qū)神經(jīng)元凋亡的觀察
    1.6 各組海馬組織CA1區(qū)神經(jīng)元自噬的觀察
    1.7 Western blot檢測海馬組織Notch信號通路的表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 NTP對AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響
    2.2 NTP對AD大鼠海馬CA1組織病理變化的影響
    2.3 NTP對AD大鼠海馬CA1組織凋亡的影響
    2.4 NTP對AD大鼠海馬CA1組織自噬的影響
    2.5 NTP對AD大鼠海馬組織Notch信號通路表達(dá)的影響
3 討論



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