[目的] 觀察長期應(yīng)用嗎啡致大鼠成癮后，下丘腦、海馬、紋狀體和額葉 皮質(zhì)內(nèi)mu受體特異性結(jié)合位點數(shù)量和基因表達的變化。 ［材料和方法］ 采用成年雄性Sprague－Dawley大鼠，用腹腔內(nèi)注射的方法，按 劑量遞增的原則給藥，建立嗎啡成癮大鼠模型。分離大鼠的下丘腦、 紋狀體、海馬和額葉皮質(zhì)四個腦區(qū)進行放射配體和逆轉(zhuǎn)錄．多聚酶鏈 反應(yīng)(RT-PCR)研究。放射配體結(jié)合實驗采用³[H]DAGO作為標記配 體，通過測定其特異性結(jié)合的改變研究成癮后mu受體蛋白水平的變 化：RT-PCR實驗采用mu受體基因特異性的一段引物，對mu受體 的mRNA進行逆轉(zhuǎn)錄和特異性擴增，以β-actin作為內(nèi)對照對擴增產(chǎn) 物進行定量，了解成癮后各腦區(qū)mu受體mRNA水平的改變。 ［結(jié)果］ 腹腔注射嗎啡9天后成功建立大鼠成癮模型，納洛酮催癮后的成 ...

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
<中文摘要>
<中文關(guān)鍵詞>
<英文摘要>
<英文關(guān)鍵詞>
前 言
材料和方法
    1. 材料
    2. 方法
實驗結(jié)果
    1. 長期應(yīng)用嗎啡使大鼠產(chǎn)生成癮性
    2. 長期應(yīng)用嗎啡對mu受體數(shù)量的影響
    3. 長期應(yīng)用嗎啡對mu受體基因表達的影響
討 論
<參考文獻>
致 謝
綜 述
    <參考文獻>



本文編號：3753651