背景與目的：阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一種以進(jìn)行性認(rèn)知障礙和記憶力損害為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其病理特征是p-淀粉樣蛋白組成的老年斑和以異常過度磷酸化tau蛋白聚合成的雙螺旋絲(paired helical filament, PHF)為主要成分的神經(jīng)纖維纏結(jié)。其發(fā)病機(jī)制尚不清楚。近來研究表明,磷脂酶A2(phospholipase A 2, PLA2)通過介導(dǎo)p-淀粉樣蛋白(Ap)沉積,突觸丟失,氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)等,與AD發(fā)病的多個(gè)環(huán)節(jié)密切聯(lián)系,在AD發(fā)生中發(fā)生重要作用。有研究發(fā)現(xiàn),胞漿型磷脂酶A2參與Ap的神經(jīng)元毒性作用。近年國外研究發(fā)現(xiàn),胞漿型磷脂酶A2(cPLA2,PLA2G4A)基因多態(tài)性與AD存在相關(guān)性,提示cPLA2及其基因多態(tài)性可能在AD的發(fā)病中發(fā)揮了重要作用。但國內(nèi)目前尚未見相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。本研究旨在通過分析cPLA2的PLA2G4A BanI、PLA2G4B BamHI兩個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)性與中國湖南漢族人群阿爾茨海默病遺傳易感的相關(guān)性,探討阿爾茨海默病的遺傳學(xué)背景及發(fā)病機(jī)制,為AD的基因診斷和治療提供理論依據(jù)。 方法：本研究采...

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞
前言
第一章 材料和方法
    1.1 主要的實(shí)驗(yàn)儀器
    1.2 主要的實(shí)驗(yàn)試劑
    1.3 研究對象
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法與技術(shù)
第二章 結(jié)果
    2.1.AD組和對照組的一般資料比較
    2.2. PLA2G4A BanI位點(diǎn)多態(tài)性分析比較
    2.3 PLA2G4B BamHl位點(diǎn)多態(tài)性分析比較
    2.4 PLA2G4A BanI與PLA2G4B BamHI位點(diǎn)基因型的交互作用對AD的影響
第三章 討論
    3.1 PLA2G4A BanI與PLA2G4B BamHI兩個(gè)位點(diǎn)的基因多態(tài)性是AD的候選基因
    3.2 不同人群cPLA2的PLA2G4A BanI與PLA2G4B BamHI位點(diǎn)的多態(tài)性分布
    3.3 PLA2G4A BanI位點(diǎn)的多態(tài)性與AD的相關(guān)性
    3.4 PLA2G4B BamHI位點(diǎn)多態(tài)性與AD的相關(guān)性
    3.5 PLA2G4A BanI與PLA2G4B BamHI位點(diǎn)基因型的交互作用對AD的影響
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3739281