背景:抗精神病藥是目前治療精神疾病的主要手段,第一代抗精神病藥（即典型的抗精神病類藥）能夠有效地控制精神病患者的癥狀,但因為該類藥物具有阻斷多巴胺D2受體的能力,會產生椎體外系副作用。第二代抗精神病藥（即非典型的抗精神病類藥）不易引起椎體外系副作用,且患者依從性較好。但是非典型的抗精神病藥可導致患者體重增加,并增加患糖尿病的風險。所以,在保證療效的前提下,提高藥物的安全性,降低藥物的毒副作用、不良反應是當前抗精神病藥物研究的重點�？咕癫∷幬镅芯堪l(fā)現抑制多巴胺的釋放可以抑制精神病癥狀,5-羥色胺2C(5-HT_2C)受體激動劑具有抗精神分裂的藥理作用,且激活5-HT_2C受體會降低伏隔核內多巴胺的釋放,并減弱腹側被蓋區(qū)的神經元放電。因此,普遍認5-羥色胺2C受體激動劑通過抑制多巴胺的釋放發(fā)揮抗精神分裂作用,但目前仍缺乏直接證據。研究人員發(fā)現抗精神病藥可以選擇性地抑制大鼠條件躲避反應,并且在一定劑量范圍內,這種對條件躲避反應的抑制存在劑量依賴性,相反,非抗精神病藥物不能選擇性抑制條件躲避行為。雖然條件性躲避反應指標在表面效度和結構效度上不夠理想,但... 

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

微透析基本原理示意圖

利血平對條件性躲避反應的破壞及喹吡羅對利血平作用的逆轉效果

MK212對條件性躲避反應的破壞作用及喹吡羅對MK212的作用左圖為五組動物在條件化躲避反應訓練最后一天的躲避次數，且五組動物的躲避次數差異均不顯著；右圖為


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