目的觀察膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑U18666A（UA）對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞β-分泌酶（BACE）含量及活性的影響。方法 1、3、5μg/ml UA作用于星形膠質(zhì)細(xì)胞24 h,Fillipin染色觀察膽固醇的分布,Western印跡檢測(cè)淀粉樣前體蛋白（APP）及BACE1的表達(dá)情況,熒光法檢測(cè)UA對(duì)BACE活性的影響,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)星型膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)β淀粉樣蛋白（Aβ）_1～42的含量。結(jié)果 5μg/ml UA作用24 h,星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)膽固醇出現(xiàn)明顯蓄積;UA劑量依賴性地增加APP的蛋白表達(dá),對(duì)BACE1的含量沒有影響,但可以提高BACE的活性,增加細(xì)胞內(nèi)Aβ_1～42的含量。結(jié)論 UA引起星形膠質(zhì)細(xì)胞膽固醇的點(diǎn)狀蓄積,促進(jìn)APP蛋白的表達(dá),增加的BACE活性,進(jìn)而增強(qiáng)APP代謝,促進(jìn)Aβ生成。 

【文章來源】：中國(guó)老年學(xué)雜志. 2020,40(16)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試劑
    1.2 儀器
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 Fillipin染色測(cè)定星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)膽固醇分布
    1.5 Western印跡測(cè)定APP及BACE1蛋白表達(dá)
    1.6 熒光法檢測(cè)BACE活性
    1.7 ELISA檢測(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞Aβ1～42 含量
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 UA對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞膽固醇分布的影響
    2.2 UA對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞APP及BACE1蛋白表達(dá)的影響
    2.3 UA對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞BACE活性的影響
    2.4 UA對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞Aβ1～42含量的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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