本文關鍵詞：白細胞介素-8基因多態(tài)性與遲發(fā)性阿爾茨海默病的相關性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討白細胞介素-8（IL-8）基因-251A/T、781C/T、1633C/T單核苷酸多態(tài)性與新疆漢族遲發(fā)性阿爾茨海默病遺傳易感性的關系，為遲發(fā)性阿爾茨海默�。↙OAD）提供遺傳病因研究參考依據(jù)。 方法根據(jù)基因組數(shù)據(jù)庫資料，確定酶切基因位點，，引物設計參照文獻；隨機選取新疆漢族遲發(fā)性阿爾茨海默病患者80例，與80例正常人作對照，抽取靜脈血，提取DNA；對所提取的DNA進行聚合酶鏈反應（PCR），對PCR產(chǎn)物用限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）檢測技術進行酶切，通過對部分樣本測序，以驗證酶切的準確性；用直接計數(shù)法計算等位基因及基因型頻率，采用HWE軟件對基因型進行群體遺傳學Hardy-Weinberg平衡估計。其他統(tǒng)計學分析通過SPSS13.0軟件完成，兩組間比較采用t檢驗，構成比間采用2×2列聯(lián)表χ2檢驗，以P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義，比值比（Odds Ratio，OR）及95％CI表示相對風險度。 結果(1)在IL-8基因-251A/T中各基因型、等位基因頻率在LOAD組與對照組的分布有顯著差異（基因型P=0.035，等位基因P=0.010）。LOAD組AT、AA型頻率（50.0%、16.3%）較對照組高（40.0%、7.5%），對照組TT型頻率（52.5%）較LOAD組高（33.7%）。LOAD組以A等位基因占優(yōu)（41.2%），對照組以T位基因占優(yōu)（72.5%）。LOAD患者A等位基因頻率較對照組顯著升高（P=0.010），A等位基因可能為LOAD的危險因素（OR=1.851）；LOAD患者AA基因型與對照組有顯著差異（P=0.023）,AA基因型可能增加LOAD發(fā)病風險（OR=3.370）；LOAD患者AT基因型頻率高于對照組，可能與LOAD發(fā)病風險無關（OR=1.944，95%CI=0.994-3.803），差異亦無統(tǒng)計學意義（P=0.051）。(2)在IL-8基因781C/T中LOAD組CC、CT、TT基因型頻率（26.3%，38.8%，34.9%）及C、T等位基因頻率（45.6%，54.4%），與對照組CC、CT、TT基因型頻率（26.3%，43.6%，30.1%）及C、T等位基因頻率（48.1%，51.9%）相比，在兩組間差異均無統(tǒng)計學意義（P0.05）。(3)在IL-8基因1633C/T中LOAD組CC基因型頻率（20.0%）、CT基因型頻率（41.2%）、TT基因型頻率（38.8%），對照組CC、CT、TT基因型頻率（11.3%，40.0%，48.7%）相比，在兩組間差異無統(tǒng)計學意義（P0.05）。 結論(1)IL-8基因-251A/T位點多態(tài)性可能與新疆漢族遲發(fā)性阿爾茨海默病易感性存在相關性，可能會增加遲發(fā)性阿爾茨海默病的遺傳易感性，其中A等位基因可能為遲發(fā)性阿爾茨海默病的發(fā)病危險因素。(2)在所研究人群中尚未發(fā)現(xiàn)781C/T、1633C/T位點多態(tài)性與遲發(fā)性阿爾茨海默病易感性相關。
【關鍵詞】：遲發(fā)性阿爾茨海默病 白細胞介素-8 單核苷酸多態(tài)性 基因型頻率 等位基因頻率
【學位授予單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R749.16
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 英文縮略詞表9-10
• 前言10-16
• 材料與方法16-25
• 結果25-38
• 討論38-43
• 結論43
• 參考文獻43-48
• 附錄48-50
• 致謝50-51
• 綜述51-57
• 參考文獻55-57

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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  本文關鍵詞：白細胞介素-8基因多態(tài)性與遲發(fā)性阿爾茨海默病的相關性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：271535