本文關(guān)鍵詞：光滑假絲酵母PDR1基因敲除菌株的建立

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【摘要】：目的:構(gòu)建光滑假絲酵母ATCC2001菌株P(guān)DR1基因敲除突變株。方法:用PRODIGE同源重組技術(shù),以pY24GAL10為模板,設(shè)計(jì)80 bp長引物合成PDR1-URA3基因敲除組件,并將其轉(zhuǎn)化入U(xiǎn)RA3已發(fā)生突變的ATCC2001/ura3菌株,經(jīng)SD-URA選擇性平板篩選后獲得穩(wěn)定敲除PDR1的ATCC2001/ura3 pdr1Δ菌株。結(jié)果:成功構(gòu)建光滑假絲酵母PDR1基因敲除菌株ATCC2001/ura3 pdr1Δ。結(jié)論:此法可用于精確敲除光滑假絲酵母目標(biāo)基因。ATCC2001/ura3 pdr1Δ菌株的構(gòu)建將為進(jìn)一步研究該基因在光滑假絲酵母中的功能及其作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： PDR 同源重組 基因敲除 光滑假絲酵母
【分類號(hào)】：R341
【正文快照】： 近年來,光滑假絲酵母菌的感染引起了人們的廣泛關(guān)注,其中的一個(gè)重要原因就是其對(duì)常用抗真菌藥物的耐藥性[1]�，F(xiàn)有研究表明PDR1基因突變是導(dǎo)致光滑假絲酵母耐藥的重要機(jī)制之一[2,3]。PDR1是ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族(ATP-bind-ing cassette transporters,ABC transporters)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)

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本文編號(hào)：732158