本文關(guān)鍵詞：微囊化對(duì)HepG2細(xì)胞滲透壓調(diào)節(jié)基因表達(dá)影響及調(diào)控研究

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【摘要】：探討微囊微環(huán)境對(duì)HepG2細(xì)胞滲透壓調(diào)節(jié)基因表達(dá)影響及抗?jié)B透壓物質(zhì)干預(yù)效果。靜電液滴法制備微囊化細(xì)胞,Real-time PCR法檢測不同培養(yǎng)方式下鈉/肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SMIT)和�；撬徂D(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAUT)基因表達(dá);通過MTT法檢測細(xì)胞活性、ELISA法檢測白蛋白含量,比較�；撬岷秃Ｔ逄歉深A(yù)后指標(biāo)變化。結(jié)果表明,不同培養(yǎng)方式間SMIT表達(dá)無顯著差異;微囊化細(xì)胞TAUT表達(dá)增高,是平面細(xì)胞4.3倍(P0.01);添加1～1.5 mM�；撬岷�,囊內(nèi)細(xì)胞活性較對(duì)照組增加約15%～30%,白蛋白水平增加15%(P0.05);海藻糖雖在0.1 mM時(shí)使囊內(nèi)細(xì)胞活性增加20%～30%(P0.05),但對(duì)白蛋白分泌水平無顯著影響。微囊內(nèi)存在高滲應(yīng)激因素誘導(dǎo)基因表達(dá)改變,�；撬岷秃Ｔ逄悄苻卓蛊鋵�(duì)細(xì)胞的抑制作用。
【作者單位】： 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所;南通大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 微囊化細(xì)胞 鈉/肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 �；撬徂D(zhuǎn)運(yùn)蛋白 滲透壓應(yīng)激
【基金】：國家科學(xué)技術(shù)重大專項(xiàng)(2008ZX10002-019) 國家自然科學(xué)基金(30970885,81202228)
【分類號(hào)】：R363
【正文快照】： 引言細(xì)胞微囊化是將細(xì)胞包埋在具有半透膜性質(zhì)的微囊膜內(nèi)并保持其活性的過程,囊內(nèi)細(xì)胞呈三維立體多細(xì)胞聚集生長,更接近在體細(xì)胞組織特性,因此在異體移植[1]、細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)[2]、藥物控釋1期肖靜,等:微囊化對(duì)HepG2細(xì)胞滲透壓調(diào)節(jié)基因表達(dá)影響及調(diào)控研究篩選[3]等領(lǐng)域廣泛應(yīng)，

本文編號(hào)：716806