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小鼠卵泡內(nèi)M-CSF和NPPC的表達(dá)情況及相互影響

發(fā)布時(shí)間:2023-08-02 19:09
  目的觀察小鼠卵泡中巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)及其受體(M-CSFR)對C型尿鈉肽前體(NPPC)表達(dá)的影響,探討其是否參與減數(shù)分裂恢復(fù)中的信號傳導(dǎo)。方法通過培養(yǎng)小鼠卵泡,根據(jù)培養(yǎng)基的不同分為5組,分別為空白對照組:置于37℃MEMα培養(yǎng)液中培養(yǎng);人絨毛膜促性腺激素(HCG)組:在MEMα培養(yǎng)液中滴入HCG 5IU;M-CSF組:在MEMα培養(yǎng)液中加入M-CSF 200ng/ml;GW2580組:在MEMα培養(yǎng)液中加入M-CSFR阻滯劑GW2580 1μmol/L;M-CSF+GW2580組:在MEMα培養(yǎng)液中同時(shí)加入M-CSF 200ng/ml及GW2580 1μmol/L。分別于0.5、1、2、4h收集卵泡,采用熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測各組卵泡內(nèi)M-CSF、M-CSFR及NPPC m RNA表達(dá)水平。結(jié)果空白對照組M-CSF、M-CSFR m RNA表達(dá)水平呈上升趨勢,而HCG組M-CSF、M-CSFR m RNA均呈低水平表達(dá)?瞻讓φ战MNPPC m RNA未見明顯增減,而HCG組可見NPPC m RNA先逐步上升后快速下降,并在2h達(dá)到峰值。M-CSF組NPPC m R...

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 動物模型的建立
    1.2 成熟卵泡細(xì)胞的分離與培養(yǎng)
    1.3 卵泡內(nèi)M-CSF、M-CSFR及NPPC mRNA表達(dá)水平檢測
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 空白對照組和HCG組小鼠卵泡中M-CSF和M-CSFR mRNA表達(dá)水平比較
    2.2 空白對照組、HCG組和M-CSF組小鼠卵泡中NPPC m RNA表達(dá)水平比較
    2.3 各組小鼠卵泡培養(yǎng)2h時(shí)NPPC mRNA表達(dá)水平比較
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