目的:論證縫隙連接蛋白變化的差異性是大動脈與微動脈(腦實質(zhì)內(nèi)微動脈、軟膜的微動脈)血管痙攣在時相上不一致的機制。并研究腦組織中不同部位的動脈痙攣的特點。方法:隨機挑選216只體重范圍在250³50g的健康成年雄性(Sprague Dauley)SD大鼠。大鼠分為三組:Sham組,SAH組和SAH+18β-GA組(在SAH組的基礎(chǔ)上,在建模后24小時開始每天一次腹腔注射18β-GA溶液(18β-甘草次酸),劑量為10mg/kg。)SAH組與Sham組在建模后24小時開始每天一次腹腔注射與SAH+18β-GA組等量的溶解18β-甘草次酸的溶劑。各組SD大鼠在第1、3、7和14天進行下列實驗。加西亞神經(jīng)行為學(xué)評分對各組大鼠進行評分;HE染色法后運用軟件系統(tǒng)測量大鼠腦微動脈直徑;運用壓力肌動圖實驗檢測大鼠基底動脈直徑;Western-blot法測量不同時間點軟腦膜動脈,腦實質(zhì)動脈以及基底動脈縫隙連接蛋白(Connexin,Cx)Cx37,Cx40,Cx43和Cx45的表達。并用Pearson相關(guān)性分析研究血管痙攣與縫隙連接蛋白之間的相關(guān)性。結(jié)果:SAH組第1天,第3天,第...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞表
前言
材料與方法
    1.主要材料
        1.1 主要試劑
        1.2 主要材料與設(shè)備
        1.3 試劑配制
        1.4 實驗動物
    2.實驗方法
        2.1 技術(shù)路線圖
        2.2 實驗設(shè)計與分組
        2.3 SAH 大鼠模型的構(gòu)建
        2.4 神經(jīng)行為學(xué)評分
        2.5 組織固定與處理
        2.6 HE 染色
        2.7 壓力肌動圖實驗
        2.8 Western-Blot 用腦血管段準(zhǔn)備
        2.9 統(tǒng)計學(xué)分析
實驗結(jié)果
    1.鑒定SAH大鼠模型
    2.神經(jīng)行為評分與致死率
    3.不同部位血管直徑
    4.不同部位血管的縫隙連接蛋白的表達
    5.血管直徑與縫隙連接蛋白表達相關(guān)性分析
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
作者簡介
石河子大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文導(dǎo)師評閱表



本文編號：3812022