非諾貝特對(duì)非酒精性脂肪性肝病小鼠模型腸道菌群多樣性的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-05-06 02:50
目的探討非諾貝特對(duì)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠腸道菌群多樣性的影響。方法將30只小鼠隨機(jī)分為3組,正常組(n=10)、高脂組(n=10)、非諾貝特治療組(n=10),高脂組與非諾貝特治療組給予高脂飲食干預(yù)14周,正常組給予普通飲食14周。在滿10周開(kāi)始對(duì)非諾貝特治療組給予非諾貝特灌胃治療并繼續(xù)給予高脂飲食4周,全程監(jiān)測(cè)小鼠體質(zhì)量變化; 14周后收集3組糞便用于高通量測(cè)序16S rRNA分析菌群的多樣性及差異;并收集肝組織進(jìn)行HE染色及油紅O染色觀察脂肪變性情況。多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。結(jié)果干預(yù)10周后,非諾貝特治療組較高脂組體質(zhì)量明顯減輕(P <0. 05)。HE染色及油紅O染色顯示非諾貝特治療組脂肪沉積較高脂組明顯減少。非諾貝特治療組與高脂組腸道菌群存在明顯差異,而與正常組腸道菌群具有相似性,非諾貝特治療組擬桿菌門、疣微菌門、Faecalibaculum、Muribaculaceaenorank、阿克曼菌屬豐度明顯升高,厚壁菌門、放線菌門、梭菌屬、Turicibacter、雙歧桿菌屬豐度降低。結(jié)論擬桿菌門、疣...
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 藥物試劑
1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.3 儀器與設(shè)備
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組與NAFLD小鼠模型的制備
1.2.2 肝組織HE染色及油紅O染色
1.2.3 小鼠腸道生物群落多樣性分析
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 小鼠體質(zhì)量變化情況
2.2 肝組織HE染色及油紅O染色結(jié)果
2.3 小鼠腸道微生態(tài)多樣性改變
2.3.1 糞便樣本微生物測(cè)序OTU分類結(jié)果
2.3.2 各組小鼠菌群多樣性情況
2.3.3 各組小鼠菌群結(jié)構(gòu)組成
2.3.4 各組菌群整體結(jié)構(gòu)變化
2.3.5 各組菌群差異
3 討論
本文編號(hào):3808876
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1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 藥物試劑
1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.3 儀器與設(shè)備
1.2 方法
1.2.1 動(dòng)物分組與NAFLD小鼠模型的制備
1.2.2 肝組織HE染色及油紅O染色
1.2.3 小鼠腸道生物群落多樣性分析
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 小鼠體質(zhì)量變化情況
2.2 肝組織HE染色及油紅O染色結(jié)果
2.3 小鼠腸道微生態(tài)多樣性改變
2.3.1 糞便樣本微生物測(cè)序OTU分類結(jié)果
2.3.2 各組小鼠菌群多樣性情況
2.3.3 各組小鼠菌群結(jié)構(gòu)組成
2.3.4 各組菌群整體結(jié)構(gòu)變化
2.3.5 各組菌群差異
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