目的:觀察針刺"百會""中脘"和"足三里"對應(yīng)激性胃潰瘍(SGU)模型大鼠腸道菌群的影響,探討針刺促進(jìn)SGU恢復(fù)的機(jī)制。方法:將31只SPF級SD大鼠隨機(jī)分為空白組(7只)、模型組(8只)、針刺組(8只)和藥物組(8只)。模型組、針刺組及藥物組大鼠選用束縛-浸水法的改良辦法制備SGU模型。造模后,空白組和模型組每天固定束縛20 min,共5 d;針刺組選取大鼠"百會""中脘""足三里"穴針刺干預(yù),每日1次,每次20 min,每5分鐘捻轉(zhuǎn)行針30 s,共5 d;藥物組選用奧美拉唑腸溶片溶液(200 mg/mL)灌胃,每只2 mL,每日1次,共5d。應(yīng)用Guth法計算胃黏膜損傷指數(shù),HE染色法觀察胃黏膜形態(tài)學(xué)改變,16Sr DNA測序法檢測腸道菌群結(jié)構(gòu)豐度。結(jié)果:與空白組比較,模型組大鼠胃黏膜損傷指數(shù)升高(P<0.01),大鼠胃黏膜病理改變明顯,腸道菌群豐富度指數(shù)Chao1、Observed species及多樣性指數(shù)Shannon均降低(P<0.05),多樣性指數(shù)Simpson升高(P<0.05);與模型組比較,針刺組、藥物組大鼠胃黏膜損傷指數(shù)均降低(P<0.01...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物與分組
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 模型制備
    1.4 干預(yù)方法
    1.5 觀察指標(biāo)及檢測方法
    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠一般情況比較
    2.2 各組大鼠胃黏膜損傷指數(shù)（GMDI）比較
    2.3 各組大鼠胃組織形態(tài)學(xué)比較
    2.4 各組大鼠腸道菌群豐度比較
3 討論



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