為探討β-胡蘿卜素對(duì)小鼠骨髓源樹(shù)突狀細(xì)胞（BMDCs）活化和成熟的影響,從小鼠骨髓中分離獲得前體細(xì)胞, GM-CSF和IL-4誘導(dǎo)使其分化成未成熟的BMDCs,并用不同濃度的β-胡蘿卜素進(jìn)行作用,檢測(cè)BMDCs的表型標(biāo)志、吞噬能力以及細(xì)胞因子的分泌水平。β-胡蘿卜素作用后BMDCs進(jìn)一步與異種CD4⁺T細(xì)胞混合培養(yǎng),檢測(cè)T細(xì)胞的增殖情況。結(jié)果表明:與未處理組相比,經(jīng)β-胡蘿卜素作用24 h后, BMDCs表面分子CD40、MHCII、CD80和CD86的表達(dá)量顯著上調(diào), BMDCs吞噬FITC-Dextran的能力顯著下降,細(xì)胞因子IL-12p70和IL-10的分泌水平顯著上升, BMDCs刺激CD4⁺T細(xì)胞的增殖能力顯著增強(qiáng)。這說(shuō)明β-胡蘿卜素可促進(jìn)DCs的活化和成熟,可作為潛在的疫苗佐劑。 

【文章來(lái)源】：揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版). 2020,41(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

BMDCs形態(tài)和純度☆

β-胡蘿卜素對(duì)BMDCs活性的影響

由圖3可知,與空白對(duì)照組相比,中劑量(終濃度為40 μmol·L-1)和高劑量(終濃度為80 μmol·L-1)的β-胡蘿卜素顯著上調(diào)BMDCs表面標(biāo)志CD80 (A)和CD86 (B)的表達(dá);低劑量(終濃度為20 μmol·L-1)和高劑量的β-胡蘿卜素組BMDCs表面標(biāo)志CD40 (C)和MHCII (D)的表達(dá)量顯著增加,這表明β-胡蘿卜素可增強(qiáng)BMDCs表型標(biāo)志的表達(dá)。2.4 β-胡蘿卜素對(duì)BMDCs吞噬能力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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