第一部分PGRN對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞發(fā)育及功能的影響和機(jī)制目的:探討顆粒蛋白前體（PGRN）對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞發(fā)育和功能的影響及分子機(jī)制。方法:在野生型和PGRN基因敲除小鼠模型中,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠中樞及外周各淋巴器官中T細(xì)胞各亞群的比例及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞比例及其功能相關(guān)分子的表達(dá)。采用RT-PCR檢測(cè)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞中CTLA4的表達(dá)。最后采用調(diào)節(jié)性T細(xì)胞體外抑制試驗(yàn)驗(yàn)證其功能變化。結(jié)果:與野生型小鼠相比,PGRN敲除小鼠脾臟、胸腺和淋巴結(jié)中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的比例均升高,同時(shí)發(fā)現(xiàn)在脾臟調(diào)節(jié)性T細(xì)胞中CTLA4在基因轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平均顯著升高。體外功能試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)PGRN敲除小鼠的脾臟調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的抑制功能也較野生型增強(qiáng)。結(jié)論:PGRN在調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的發(fā)育和功能中扮演重要角色,其機(jī)制可能涉及CTLA4。第二部分Mst1與Mst2的共同作用對(duì)B細(xì)胞發(fā)育及BCR信號(hào)的影響和機(jī)制目的:探討Mst1與Mst2的共同作用對(duì)B細(xì)胞發(fā)育和BCR信號(hào)的影響及其機(jī)制。方法:首先通過(guò)基因型為Mst1f/+Mst2f/f與Mst1f/+Mst2f/f CD19Cre/+小鼠之間雜交,得到基因型為Mst2f/f CD19Cre... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
第一部分 PGRN對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞發(fā)育及功能的影響和機(jī)制
    前言
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 Mst1與Mst2 的共同作用對(duì)B細(xì)胞發(fā)育及BCR信號(hào)的影響和機(jī)制
    前言
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



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