【目的】研究NLRP3炎癥小體在經(jīng)甲型流感病毒H1N1預感染的小鼠巨噬細胞抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）免疫中的活性及作用。【方法】以MRSA分別感染小鼠巨噬細胞（MRSA組）和以甲流病毒H1N1預感染1周的巨噬細胞（H1N1+MRSA組）,熒光定量PCR檢測各組細胞NLRP3、Caspase-1、IL-1β的mRNA表達強度,免疫熒光及western blot檢測細胞中NLRP3的蛋白表達強度,ELISA檢測細胞上清液IL-1β的濃度�！窘Y果】MRSA組NLRP3、Caspase-1的mRNA表達水平與空白對照組比無統(tǒng)計學差異（P均>0.05）,NLRP3的蛋白表達水平與空白對照組比無統(tǒng)計學差異（P>0.05）,MRSA組IL-1β的mRNA表達及上清液濃度均明顯高于空白對照組（P均<0.01）。H1N1+MRSA組NLRP3、Caspase-1的mRNA表達水平均高于空白對照組（P均<0.01）,NLRP3的蛋白表達水平高于空白對照組（P<0.01）,上清液IL-1β濃度高于空白對照組（P<0.01）。H1N1+MRSA組NLRP3的mR... 

【文章來源】：中山大學學報(醫(yī)學科學版). 2020,41(04)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

光學顯微鏡下各組細胞生長狀態(tài)

細胞上清液IL-1β濃度各組總體分布不完全相同（F=160.75,P=0.000），與空白對照組比，MRSA組細胞培養(yǎng)上清液IL-1β濃度明顯升高，H1N1+MRSA組上清液中IL-1β濃度也升高。同時，H1N1+MRSA組IL-1β濃度低于MRSA組。兩兩比較的差異均有統(tǒng)計學意義（P分別為0.000、0.001、0.000；圖5);MRSA組和空白對照組相比，IL-1β上清液濃度與mRNA表達水平的結果相一致。圖3 免疫熒光檢測小鼠巨噬細胞NLRP3蛋白密度及分布

免疫熒光檢測小鼠巨噬細胞NLRP3蛋白密度及分布

【參考文獻】：
期刊論文
[1]甲型流感病毒H1N1/FM1對小鼠巨噬細胞NLRP3炎癥小體信號通路的影響[J]. 師小函,吳本權,石云鋒,楊洋,朱家馨,張?zhí)焱?  新醫(yī)學. 2017(05)
[2]小檗堿對甲型流感病毒FM1株感染小鼠肺中RLH信號通路的影響[J]. 張夢媛,顏宇琦,秦洪瓊,王森林,施珊珊,吳莎,江振友.  中山大學學報(醫(yī)學科學版). 2016(06)



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