白細(xì)胞介素-10和12在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用
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【摘要】:目的探討白細(xì)胞介素(IL)-10、12在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用及兩者之間的相關(guān)性。方法雄性C57小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、哮喘組,IL-10、IL-12功能性基因敲除組及IL-10、IL-12干預(yù)組;除對(duì)照組外,每組按采樣時(shí)間分為不同亞組,每組5只小鼠。小鼠致敏后不同時(shí)間段取血液、肺泡灌洗液(BALF)及肺組織,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定小鼠血清Ig E、NO水平及BALF中TNF-α、IL-10和IL-12含量,HE染色觀察炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)情況,BALF細(xì)胞沉淀用于細(xì)胞總數(shù)和EOS分類計(jì)數(shù)。結(jié)果與對(duì)照組相比,哮喘組小鼠細(xì)胞總數(shù)、EOS百分比顯著升高,出現(xiàn)明顯的氣道炎癥反應(yīng);IL-10、IL-12功能性基因敲除組癥狀較哮喘組嚴(yán)重;IL-10、IL-12干預(yù)組與相同時(shí)間段的哮喘組相比,TNF-α、NO、Ig E濃度和白細(xì)胞總數(shù),嗜酸性粒細(xì)胞百分比明顯降低,哮喘保護(hù)因子IL-10、IL-12的濃度明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論 IL-10和IL-12缺乏可導(dǎo)致哮喘發(fā)病程度加重,兩者在哮喘發(fā)病過(guò)程中呈正相關(guān)關(guān)系,利用IL-10和IL-12干預(yù)治療哮喘可明顯減輕其發(fā)病程度。
【作者單位】: 華北理工大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;華北理工大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中心;華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】: 哮喘 白細(xì)胞介素- 白細(xì)胞介素- 功能性基因敲除
【基金】:河北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):C2010001788) 河北省唐山市科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):131302108Z)
【分類號(hào)】:R562.25
【正文快照】: 哮喘是由嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞等多種細(xì)胞成分參與的氣道變應(yīng)性炎癥和氣道高反應(yīng)性為特征的疾病。作為一種常見病,近年來(lái)其發(fā)病率和病死率都有上升趨勢(shì)[1]。在哮喘發(fā)病過(guò)程中,白細(xì)胞介素(inter-leukin,IL)起著重要的作用。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)IL的研究表明,人體內(nèi)不同IL的存在,對(duì)哮喘
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,本文編號(hào):976082
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