發(fā)布時間：2017-10-01 19:12

  本文關(guān)鍵詞：B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子對急性哮喘小鼠氣道炎癥的調(diào)控

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【摘要】：目的探討B(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子(BATF)對急性哮喘小鼠氣道炎癥的調(diào)控及其與維甲酸孤兒核受體γt(RORγt)的關(guān)系。方法將24只健康雌性BALB/c小鼠,隨機(jī)分為生理鹽水組(NS組)、哮喘模型組(AS組)、地塞米松治療組(DEX組),每組8只。卵清蛋白(OVA)致敏和激發(fā)建立哮喘小鼠模型。HE染色觀察小鼠小支氣管及肺組織病理改變;支氣管肺泡灌洗液(BALF)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測BALF中白細(xì)胞介素-17(IL-17)蛋白的濃度;實(shí)時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測肺組織中IL-17、BATF、RORγt mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果 HE染色示AS組小支氣管炎癥細(xì)胞浸潤較NS組多,以嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)、中性粒細(xì)胞(PMN)及淋巴細(xì)胞為主,DEX組小支氣管炎癥細(xì)胞浸潤情況較AS組輕。AS組、DEX組BALF中白細(xì)胞(WBC)總數(shù)、EOS及PMN均較NS組多(P0.05),DEX組上述細(xì)胞數(shù)較AS組少(P0.05)。BALF中IL-17蛋白濃度及肺組織IL-17、BATF、RORγt mRNA表達(dá)水平均為AS組DEX組NS組(P0.05)。小鼠肺組織BATF與IL-17、RORγt mRNA表達(dá)及BALF中WBC、EOS、PMN計(jì)數(shù)呈正相關(guān)(P均0.05)。結(jié)論在急性哮喘小鼠支氣管肺組織中存在BATF、RORγt、IL-17表達(dá)的上調(diào);BATF可能通過與RORγt的協(xié)同作用調(diào)控Th17細(xì)胞的分化發(fā)育及分泌功能發(fā)揮對小鼠氣道炎癥的調(diào)控作用。
【作者單位】： 四川醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)二科;陜西省咸陽市中心醫(yī)院呼吸與危重醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： 支氣管哮喘 白細(xì)胞介素- B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子 氣道炎癥
【基金】：四川省衛(wèi)生廳資助項(xiàng)目(No.120328) 四川省學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人培養(yǎng)資金(川財(cái)社[2013]176號)資助
【分類號】：R562.25
【正文快照】： 支氣管哮喘(簡稱哮喘)是由多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的以氣道炎癥、氣道高反應(yīng)性、黏液高分泌和氣道重塑為特征的變態(tài)反應(yīng)性疾病;其中,氣道慢性炎癥被認(rèn)為是哮喘的本質(zhì)[1]。但是目前其發(fā)病機(jī)制并未完全明確。研究發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞(PMN)和輔助T淋巴細(xì)胞17(Th17)及其所產(chǎn)生的細(xì)胞因

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【二級參考文獻(xiàn)】

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2 沈f，

本文編號：955152