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調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在沙眼衣原體小鼠肺炎易感性差異免疫學(xué)機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-20 12:23
  目的: 用沙眼衣原體小鼠肺炎菌株(Chlamydia muridarum, Cm)呼吸道感染易感性不同的小鼠C57BL/6(C57)和C3H/HeN (C3H),建立小鼠衣原體感染肺炎模型。通過檢測(cè)衣原體在感染小鼠肺組織的生長,小鼠機(jī)體對(duì)衣原體的清除,宿主Th1細(xì)胞免疫應(yīng)答的模式確定兩種小鼠易感性差異。通過檢測(cè)感染不同時(shí)期兩種小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cells, Treg cells)應(yīng)答水平及與Treg細(xì)胞作用及浸潤相關(guān)的細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-10(Interleukin-10, IL-10)及白細(xì)胞介素-2(Interleukin-2, IL-2)在肺組織中的表達(dá),探討Treg細(xì)胞在Cm呼吸道感染易感性差異中的免疫學(xué)作用機(jī)制。 方法: 取6-8周齡的C57小鼠和C3H小鼠,鼻腔吸入40u1含1×103IFU的Cm,建立沙眼衣原體小鼠肺感染模型。監(jiān)測(cè)感染后不同時(shí)期小鼠體重變化及死亡率,檢測(cè)肺組織衣原體包涵體形成單位(IFU)及肺組織病理改變,確定衣原體在肺組織中的生長及肺組織炎癥;采用ELISA技術(shù)和細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子染色技術(shù)檢測(cè)Th1細(xì)胞因子IFN-γ的分泌;利用...

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1一3衣原體感染后C57與C3H小鼠肺組織衣原體生長

圖1一3衣原體感染后C57與C3H小鼠肺組織衣原體生長

C3HmicecomparedwithC57miee.Eaehpointrepresentsthemean士SDofIFU(10910)forfivemiee.*尸<0.05,**尸<0.01圖1一4衣原體感染后第7大C57小鼠與C3H小鼠肺組織病理改變Figl一....


圖1一4衣原體感染后第7大C57小鼠與C3H小鼠肺組織病理改變Figl一4HistoPathologealehangesinthelungofC3HandC57mieefollowingintranasal

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圖2一2cm感染c57和C3H小鼠IL一10mRNA在肺紀(jì)織中的表達(dá)F192一2ExPressionofIL一10mRNAsinthelungPostinfeetionday14of〔)”(A).

圖2一2cm感染c57和C3H小鼠IL一10mRNA在肺紀(jì)織中的表達(dá)F192一2ExPressionofIL一10mRNAsinthelungPostinfeetionday14of〔)”(A).

1.8一2.0之間,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳,285與185的光密度比值約為2,說明總RNA的純度及完整性較好,基本無降解(結(jié)果未顯示)。感染后第7天及14天兩組小鼠肺組織IL一10及IL一2Rl’-PCR結(jié)果見圖2一2及圖2一3。結(jié)果顯示,感染后第14天,兩組小鼠肺組織IL一10....


圖2一3Cm感染后C57和C3H小鼠lL一ZmRNA在肺織織中的表達(dá)F192一3ExPressionofIL一2mRNAsinthelungPostinfeetionofo刀(A).Densitometrie

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本文編號(hào):3959401

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