目的: 急性肺損傷(acute lung injury,ALI)是臨床常見(jiàn)危重癥,死亡率高,以肺泡上皮細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷為主要病理改變。近年來(lái)研究認(rèn)為ALI的本質(zhì)是一種炎癥反應(yīng),由多種炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子共同參與發(fā)病。雖然人們已采取多種抗炎治療措施,但迄今尚未取得突破性進(jìn)展。肝臟X受體(liver X receptor,LXRs)是配體激活核轉(zhuǎn)錄因子,在哺乳動(dòng)物中存在LXR-α和LXR-β兩種亞型。最近研究表明肝臟X受體(liver X receptor,LXRs)具有抗炎活性,參與了由細(xì)菌脂多糖誘發(fā)的肝、腎及脂肪組織炎癥反應(yīng),然而LXR-α對(duì)急性肺損傷大鼠肺的保護(hù)作用研究較少。另有研究顯示核受體超家族成員過(guò)氧化物酶增殖體激活受體(PPARs)有PPAR-α、PPAR-β和PPAR-γ3種亞型,其中PPAR-γ與肺部炎癥調(diào)控關(guān)系非常密切。有研究發(fā)現(xiàn)LXRs、PPARs兩種受體亞型間可以相互結(jié)合,以不同的親和力,與受體結(jié)合的配體可以調(diào)控受體之間的相互作用,同時(shí)能夠增強(qiáng)受體的活性表達(dá)。為此,我們?cè)贏LI動(dòng)物模型中觀察了肺組織LXR-α、PPAR-γ及主要炎癥介質(zhì)(腫瘤壞死因子)表達(dá)的...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
論文正文 肝臟X 受體-α與PPAR-γ在急性肺損傷大鼠的協(xié)同抗炎作用
    前言
    第一部分 急性肺損傷大鼠肺組織肝臟X 受體-α過(guò)氧化物酶增殖體-γ表達(dá)的研究
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
    第二部分 肝臟X 受體-α激活劑對(duì)ALI 大鼠肺組織的保護(hù)作用及其機(jī)制探討
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
    全文結(jié)論
    致謝
    照片
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述一 PPAR-γ對(duì)膿毒癥炎癥機(jī)制的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述二 肝臟X 受體與炎癥反應(yīng)
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3953406