目的：探討肺血栓栓塞癥(PTE)患者血清高敏C-反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)水平、血漿D-二聚體(DD)水平、凝血因子Ⅶ水平(FⅦa)及CRP 1059 G/C基因多態(tài)性與肺血栓栓塞癥(PTE)的相關(guān)性。方法：病例選自新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院的PTE患者213例,對照組213例為我院同期體檢者。對164例病例組與82例對照組采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELESA)法檢測血清Hs-CRP和FⅦa濃度,同時對上述病例采用免疫比濁法檢測血漿DD水平。采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性酶切片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)核苷酸分型技術(shù)檢測CRP1059G/C位點的基因多態(tài)性,根據(jù)凝膠電泳所見條帶區(qū)分各研究對象的基因型,并統(tǒng)計各基因型頻率。結(jié)果：1)PTE患者血清Hs-CRP水平(35.79±3.12 pg/ml)顯著高于對照組(10.03±1.23pg/ml)(P=0.028);2)PTE患者血漿DD水平為(1359.47±337.04)g/L,對照組的血漿DD水平為(360...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1. 研究對象
        1.1 納入與排除標準
        1.2 一般情況以及危險因素調(diào)查
    2. 實驗材料
        2.1 實驗儀器
        2.2 試劑
        2.3 質(zhì)量控制
    3. 實驗方法
        3.1 標本采集
        3.2 臨床資料收集
        3.3 Hs-CRP水平測定
        3.4 血漿DD水平測定
        3.5 FⅦa測定
        3.6 全血DNA提取步驟
        3.7 DNA純度與濃度測定
        3.8 聚合酶鏈反應(yīng)-限制性酶切片段長度多態(tài)性(PCR一RFLP)方法
        3.9 電泳
        3.10 從PCR體系回收擴增產(chǎn)物
        3.11 限制性內(nèi)切酶酶切(RFLP)分析
    4 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
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本文編號：3916841