目的研究卡托普利干預(yù)后不同時(shí)間點(diǎn)DM合并COPD模型大鼠血清中IL-8和TNF-α變化趨勢(shì)。方法建立DM合并COPD模型,并分為Control組(正常大鼠,等量生理鹽水灌胃)、合并模型組(模型大鼠,等量生理鹽水灌胃)、Captopril治療組(模型大鼠,5 mg/kg/d Captopril灌胃,連續(xù)6 w),大鼠ELISA試劑盒檢測(cè)血清和肺組織IL-8和TNF-α含量;HE染色觀察肺組織病理學(xué)變化,并進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果 (1)治療1～6 w后,與合并模型組相比,Captopril治療組血清中IL-8和TNF-α含量均顯著降低(P均<0.05);(2)僅Captopril治療組IL-8和TNF-α的水平與時(shí)間顯著相關(guān),隨時(shí)間增加而逐漸降低(r均<0,P均<0.05);(3)治療6 w后,與對(duì)照組相比,合并模型組肺組織中IL-8和TNF-α含量和病理學(xué)評(píng)分以及FPG值均顯著增加(P<0.05),經(jīng)Captopril治療后,大鼠以上指標(biāo)均顯著降低(P<0.05);(4)肺組織和血清中IL-8和TNF-α的變化均呈顯著正相關(guān)(P均<0.05)。結(jié)論經(jīng)卡托普利治...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
資料與方法
    一、研究對(duì)象與分組
    二、方法
        1 糖尿病模型建立[7]
        2 慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型建立[8]
        3 糖尿病合并COPD模型建立
        4 卡托普利干預(yù)
    三、檢測(cè)指標(biāo)
        1 IL-8和TNF-α含量檢測(cè)
        2 大鼠空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)檢測(cè)
        3 大鼠肺組織HE染色
        4 肺組織病理學(xué)評(píng)分
    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié) 果
    一、各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清中IL-8的水平比較
    二、各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清中TNF-α的水平比較
    三、三組大鼠血糖指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較
    四、各組大鼠肺組織中IL-8和TNF-α含量比較
    五、三組大鼠肺組織病理學(xué)評(píng)分結(jié)果比較
    六、肺組織和血清中炎性因子變化相關(guān)性分析
討 論



本文編號(hào)：3910824