目的探討microRNA(miRNA)-1285-3p在膿毒癥急性肺損傷(ALI)中的表達及其與炎癥因子、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平的相關性。方法對大鼠進行腹腔注射內毒素脂多糖(LPS)誘導急性肺損傷大鼠模型,選取相同數量的大鼠作為對照組;各模型組大鼠注射LPS 4 h、8 h、12 h以及24 h后,觀察各組大鼠肺組織病理學變化,并檢測肺組織中microRNA-1285-3p、TNF-α與IL-6的含量變化。利用LPS刺激大鼠肺泡巨噬細胞(NR8383細胞),在4 h、8 h、12 h以及24 h不同時間點檢測細胞中microRNA-1285-3p、TNF-α與IL-6的含量變化,并分析細胞中microRNA-1285-3p的表達與TNF-α、IL-6表達的相關性。以生物信息學方法對microRNA-1285-3p及其靶基因進行預測,上調或下調NR8383細胞microRNA-1285-3p表達,以LPS刺激后,12 h后觀察microRNA-1285-3p的表達變化,利用蛋白免疫印跡試驗(Western blot)檢測24 h后細胞中microRNA-128...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑及儀器
    1.2 動物實驗
        1.2.1 研究對象與分組
        1.2.2 肺組織形態(tài)學觀察
        1.2.3 肺組織中microRNA-1285-3p、TNF-α及IL-6的表達檢測
    1.3 microRNA-1285-3p靶基因的預測
    1.4 NR8383細胞實驗
        1.4.1 NR8383細胞的培養(yǎng)
        1.4.2 NR8383細胞實驗分組
        1.4.3 Western blot檢測Notch1與NF-κB蛋白表達
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 各組大鼠肺組織形態(tài)學情況
    2.2 各組肺組織中microRNA-1285-3p、TNF-α以及IL-6的表達量
    2.3 肺組織中microRNA-1285-3p表達與TNF-α及IL-6相關性分析
    2.4 各組NR8383細胞系中microRNA-1285-3p、TNF-α及IL-6的表達量
    2.5 各組NR8383細胞系中microRNA-1285-3p表達與TNF-α及IL-6相關性分析
    2.6 生物信息學預測結果
    2.7 Notch1在NR8383細胞系的表達量
    2.8 NF-κB在NR8383細胞系的表達量
3 討論



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