Th17細(xì)胞及其相關(guān)因子CCR6、RORγt在大鼠肺纖維化模型中表達(dá)的意義
本文關(guān)鍵詞:Th17細(xì)胞及其相關(guān)因子CCR6、RORγt在大鼠肺纖維化模型中表達(dá)的意義,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:本研究通過檢測(cè)鹽酸博萊霉素(bleomycin.,BLM)誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化模型在不同時(shí)間點(diǎn)肺組織中Th17細(xì)胞、CCR6、維甲酸受體相關(guān)孤兒受體(retinoid-ralatedorphan receptorγt,RORγt),觀察肺組織病理改變,,探討Th17細(xì)胞及其相關(guān)因子在肺纖維化發(fā)病中的可能機(jī)制。 方法:將48只成年雄性SD大鼠,隨機(jī)分為3組:生理鹽水(N,n=18)組、BLM(B,n=18)組、地塞米松(D,n=12)組。NS組氣管內(nèi)灌注生理鹽水,B組、D組氣管內(nèi)灌注BLM (BLM:5mg/Kg),隨后,在造模7天, N組和B組每日腹腔注射生理鹽水,D組每日腹腔注射地塞米松注射液(1mg/kg)。各組大鼠分別于第7、14、28天處死。HE評(píng)價(jià)各組各時(shí)間點(diǎn)肺組織病理形態(tài)學(xué)變化并測(cè)肺組織勻漿中羥脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量;流式細(xì)胞計(jì)數(shù)檢肺組織Th(T helper Th)17細(xì)胞;逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)測(cè)肺組織RORγtmRNA表達(dá)水平;免疫組化檢測(cè)CCR6表達(dá)。 結(jié)果: 1、大鼠肺纖維化模型各組肺組織病理學(xué)變化:NS組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肺組織未發(fā)現(xiàn)肺泡間隔水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維化的形成。BLM組大鼠第7天時(shí)肺泡腔內(nèi)可見大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),第14天時(shí)炎癥細(xì)胞減少,肺泡間隔內(nèi)成纖維細(xì)胞顯著增多,肺泡結(jié)構(gòu)破壞,第28天時(shí)肺纖維化程度進(jìn)一步加重,形成廣泛纖維化。與N組比較,B組、D組在個(gè)時(shí)間點(diǎn)肺泡炎顯著加重(P<0.05);與B組比較,D組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肺泡炎及纖維化程度明顯減輕(P<0.05)。 2、肺組織羥脯氨酸(HYP)含量: 鹽酸博萊霉素模型組HYP,隨造模時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增高;與N組比較,B組、D組在個(gè)時(shí)間點(diǎn)羥脯氨酸含量明顯升高(P<0.05);與B組比較,在個(gè)時(shí)間點(diǎn)D組的羥脯氨酸含量明顯降低(P<0.05)。 3、CD4~+IL-17+Th17細(xì)胞、CCR6、RORγtmRNA在大鼠肺組織的表達(dá):B組肺組織的Th17細(xì)胞的百分率、CCR6、RORγtmRNA在不同時(shí)間點(diǎn)明顯高于N組(P0.05),數(shù)值以第7天最高,且呈逐漸降低的趨勢(shì),第28天時(shí)仍高于N組。D組與B組表現(xiàn)出相同的變化趨勢(shì),低于同期B組,高于N組,差異具有顯著性(P0.05)。 結(jié)論: 1、在本次研究中,使用博萊霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化模型成功建立。 2、Th17細(xì)胞及其相關(guān)因子CCR6、RORγt在大鼠肺纖維化模型中表達(dá)水平增加. 3、Th17細(xì)胞及其相關(guān)因子CCR6、RORγt可能參與了鹽酸博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化過程.
【關(guān)鍵詞】:肺間質(zhì)纖維化 TH17細(xì)胞 羥脯氨酸 RORγt CCR6
【學(xué)位授予單位】:佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R563.9;R-332
【目錄】:
- 摘要5-7
- ABSTRACT7-9
- 前言9-11
- 文獻(xiàn)綜述11-22
- 材料與方法22-29
- 結(jié)果29-34
- 討論34-39
- 結(jié)論39-40
- 參考文獻(xiàn)40-48
- 致謝48-49
- 英文縮寫49-51
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文51-52
- 附圖52-53
【參考文獻(xiàn)】
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本文關(guān)鍵詞:Th17細(xì)胞及其相關(guān)因子CCR6、RORγt在大鼠肺纖維化模型中表達(dá)的意義,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):386561
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