目的：研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonarydisease, COPD)模型大鼠營養(yǎng)不良骨骼肌細(xì)胞凋亡和ERK、Beclin-1的表達(dá),探討ERK與Beclin-1是否參與調(diào)節(jié)COPD模型大鼠骨骼肌萎縮。 方法：將100只健康Wistar雄性大鼠隨機分為模型組80只,對照組20只。模型組采用1---29天,31---60天熏香煙,第30天氣管內(nèi)注入豬胰彈性蛋白酶(PEE20u／100pl)和熏香煙的方法建立COPD大鼠模型。對照組不熏香煙,在模型組氣管內(nèi)注入PEE的同一天采用同一術(shù)式在氣管內(nèi)注入等量注射用生理鹽水。再飼養(yǎng)至第90天,以低至對照組大鼠平均體重的10%作為判斷營養(yǎng)不良的標(biāo)準(zhǔn)。予以肺功能檢測,評價模型,然后將實驗大鼠分為：對照組、COPD體重正常組和COPD營養(yǎng)不良組。處死全部大鼠,進(jìn)行如下測定： 1、肺組織,左側(cè)趾長伸肌標(biāo)本采集, 2、測量大鼠體重與趾長伸肌重量。 3、采用TUNEL原位雜交技術(shù)檢測趾長伸肌細(xì)胞凋亡 4、采用免疫組化法(ABC法)測定骨骼肌ERK、Beclin-1蛋白質(zhì)表達(dá)· 5.采用Nikon DS高分辨率數(shù)碼像機...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 主要儀器和試劑
    2.2 研究對象
    2.3 實驗方法
    2.4 統(tǒng)計學(xué)分析
    實驗流程圖
第三章 結(jié)果
    3.1 模型評價
    3.2 大鼠體重變化
    3.3 趾長伸肌重量變化
    3.4 骨骼肌凋亡率的測定
    3.5 ERK蛋白測定
    3.6 Beclin-1蛋白測定
    3.7 趾長伸肌凋亡率與EKR表達(dá)相關(guān)性分析
    3.8 趾長伸肌凋亡率與Beclin-1表達(dá)相關(guān)性分析
    附圖
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3861341