發(fā)布時間：2023-08-30 00:06

　　背景和目的 特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(Idiopathic Interstitial Pneumonias,ⅡPs)中最常見的一種類型,近年來發(fā)病率呈不斷上升趨勢。目前其發(fā)病機制尚不清楚。IPF的病理特征是肺內(nèi)成纖維細胞(Fibroblast)／肌成纖維細胞(Myofibroblast)數(shù)量的擴增與纖維化病灶(Fibroblastic Foci)形成；肺內(nèi)纖維化病灶主要由肌成纖維細胞組成。國內(nèi)外研究認為骨髓來源的纖維細胞(Fibrocytes)可能募集到纖維化病灶中并分化為肌成纖維細胞。它們共同表達普通的白細胞抗原CD45、造血干細胞抗原CD34、間充質(zhì)標記物如膠原-1(Collagen-Ⅰ)、纖維結(jié)合素(Fibronectin)、α-平滑肌肌動蛋白(a-SMA)、脯氨酰-4-羥化酶(prolyl-4-hydroxylase)等特有的細胞表面標記物。大部分Fibrocytes都表達趨化因子受體4(CXCR4),并認為CXCR4/CXCL12信號途徑對Fibrocytes的募集十分重要。目前關于其研究都是在體...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
正文部分
    縮略詞表
    引言
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    參考文獻
綜述部分
    特發(fā)性肺纖維化與骨髓來源的纖維細胞關系的探討
        參考文獻
附錄部分
    個人簡歷
     在學期間發(fā)表的學術論文與研究成果
    致謝



本文編號：3844549