背景和目的 特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(Idiopathic Interstitial Pneumonias,ⅡPs)中最常見(jiàn)的一種類型,近年來(lái)發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì)。目前其發(fā)病機(jī)制尚不清楚。IPF的病理特征是肺內(nèi)成纖維細(xì)胞(Fibroblast)／肌成纖維細(xì)胞(Myofibroblast)數(shù)量的擴(kuò)增與纖維化病灶(Fibroblastic Foci)形成；肺內(nèi)纖維化病灶主要由肌成纖維細(xì)胞組成。國(guó)內(nèi)外研究認(rèn)為骨髓來(lái)源的纖維細(xì)胞(Fibrocytes)可能募集到纖維化病灶中并分化為肌成纖維細(xì)胞。它們共同表達(dá)普通的白細(xì)胞抗原CD45、造血干細(xì)胞抗原CD34、間充質(zhì)標(biāo)記物如膠原-1(Collagen-Ⅰ)、纖維結(jié)合素(Fibronectin)、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(a-SMA)、脯氨酰-4-羥化酶(prolyl-4-hydroxylase)等特有的細(xì)胞表面標(biāo)記物。大部分Fibrocytes都表達(dá)趨化因子受體4(CXCR4),并認(rèn)為CXCR4/CXCL12信號(hào)途徑對(duì)Fibrocytes的募集十分重要。目前關(guān)于其研究都是在體...

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
正文部分
    縮略詞表
    引言
    資料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    參考文獻(xiàn)
綜述部分
    特發(fā)性肺纖維化與骨髓來(lái)源的纖維細(xì)胞關(guān)系的探討
        參考文獻(xiàn)
附錄部分
    個(gè)人簡(jiǎn)歷
     在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
    致謝



本文編號(hào)：3844549