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中藥離子導入聯合六味補氣顆粒治療COPD穩(wěn)定期患者的臨床研究

發(fā)布時間:2023-05-30 18:38
  目的觀察中藥離子導入聯合六味補氣顆粒對COPD穩(wěn)定期肺腎氣虛,痰瘀阻肺證患者急性加重次數、中醫(yī)證候學積分、生存質量評估量表(CAT評分)、肺功能及外周血清中IL-10、IL-17、TNF-α、VEGF的影響,初步探討中藥離子導入聯合六味補氣顆粒治療COPD穩(wěn)定期肺腎氣虛,痰瘀阻肺證患者的臨床療效。方法1.本研究采用隨機、平行對照方法。將從三所衛(wèi)生醫(yī)療機構(安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院、安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院以及三里庵街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心)篩選的80例符合COPD穩(wěn)定期肺腎氣虛、痰瘀阻肺證患者,隨機分為治療組40例,對照組40例,對照組給予西醫(yī)基礎治療(沙美特羅替卡松粉吸入劑50微克/250微克),治療組在此基礎上加用中藥離子導入和六味補氣顆?诜。兩組患者均治療2個月,再繼續(xù)觀察隨訪10個月直至本次研究結束,時間共計12個月。2.觀察兩組患者在治療前,治療結束時中醫(yī)證候學積分、肺功能、CAT評分的變化以及通過ELISA法測定外周血清中IL-10、IL-17、TNF-α、VEGF的水平變化。觀察患者治療前1年及治療開始后1年的急性加重次數的改變。結果應用SPSS24.0統(tǒng)計軟件進行數據分...

【文章頁數】:76 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
英文縮略詞表
前言
臨床研究
1 病例資料
    1.1 一般資料
    1.2 西醫(yī)診斷標準、嚴重程度分級標準及分期標準
    1.3 中醫(yī)診斷標準
    1.4 納入標準及排除標準
    1.5 剔除、脫落與中止標準
2 研究方法
    2.1 病例分組
    2.2 治療方案
    2.3 研究中出現急性加重或不良反應的處理
    2.4 合并用藥及禁用藥規(guī)定
    2.5 觀測指標
    2.6 質量控制
    2.7 倫理學要求
    2.8 數據管理及統(tǒng)計分析
3 研究結果
    3.1 一般資料
    3.2 兩組治療前后1年內急性加重次數比較
    3.3 兩組治療前后中醫(yī)證候療效比較
    3.4 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較
    3.5 兩組治療前后單項中醫(yī)證候積分比較
    3.6 兩組治療前后肺功能變化比較
    3.7 兩組治療前后CAT評分比較
    3.8 兩組治療前后血清學指標比較
    3.9 安全指標及不良反應
4 討論
    4.1 祖國醫(yī)學對COPD穩(wěn)定期的認識
    4.2 現代醫(yī)學對COPD穩(wěn)定期的認識
    4.3 對COPD穩(wěn)定期的治療
    4.4 中藥離子導入治療COPD穩(wěn)定期依據及方藥分析
    4.5 六味補氣顆粒治療COPD穩(wěn)定期依據及方藥分析
    4.6 血清學指標選擇依據
    4.7 結果分析
結論
問題及展望
參考文獻
附表
綜述
    參考文獻
個人簡介
致謝



本文編號:3824819

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