BiPAP無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療COPD急性加重期患者的療效及安全性
發(fā)布時(shí)間:2023-05-09 23:13
目的:研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)急性加重期患者治療中雙水平氣道內(nèi)正壓(Bi-Level Positive Airway Pressure,BiPAP)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)的應(yīng)用效果及安全性。方法:采用回顧性分析方法,研究對(duì)象為2016年6月至2019年6月入院的120例COPD急性加重期患者,按照不同治療方式分為兩個(gè)小組,一個(gè)小組為對(duì)照組,另一個(gè)小組為研究組,各60例;對(duì)照組行常規(guī)治療,研究組基于常規(guī)治療選用BiPAP無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療;比較兩組治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)(動(dòng)脈血氧分壓、二氧化碳分壓)、D-二聚體、水平與治療后總有效率、不良反應(yīng)(頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉)發(fā)生率。結(jié)果:研究組治療后動(dòng)脈血氧分壓、二氧化碳分壓、D-二聚體、總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率依次為(95.14±12.31) mm Hg、(47.97±6.03) mm Hg、(30.09±4.97)μg/L、(87.14±19.98)μg/L、96.67%、5.00%,對(duì)照組治療后各項(xiàng)指標(biāo)依次為(86.43±10.08) mm Hg、(60.15±6.81)...
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料:
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn):
1.3 方法:
1.4 觀察指標(biāo):
1.4.1 血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè):
1.4.2 D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè):
1.4.3 療效評(píng)價(jià):
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
2 結(jié)果
2.1 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較:
2.2 兩組D-二聚體、hs-CRP水平比較:
2.3 兩組療效比較:
2.4 兩組不良反應(yīng)比較:
3 討論
本文編號(hào):3812568
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1 資料與方法
1.1 一般資料:
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn):
1.3 方法:
1.4 觀察指標(biāo):
1.4.1 血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè):
1.4.2 D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè):
1.4.3 療效評(píng)價(jià):
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
2 結(jié)果
2.1 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較:
2.2 兩組D-二聚體、hs-CRP水平比較:
2.3 兩組療效比較:
2.4 兩組不良反應(yīng)比較:
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